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请:大家来说说C18柱你们通常是用什么方法再生的?谢谢了,新年快乐!,反相色谱柱的再生:
用以下溶剂至少各30mL冲洗色谱柱(分析柱)
不含缓冲盐的流动相
100%甲醇→100%乙腈→75%乙腈+25%异丙醇→100%异丙醇→100
2010年02月18日发布人:santa
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问一下正相和反相色谱的保护柱是否一样,如果不同有那些不同,需要采购各种色谱柱对应的保护柱吗?谢谢,保护柱最好和柱子一致,一直用c18保护柱,正相的没见过哪里有保护柱,正相柱跟反相柱不一样的,一般用的是C18反相柱,正相柱,一般是分离
2011年08月30日发布人:degermance
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较小的物质组分,C8或C4柱则适合分离中等极性的物质。,不对,你说反了,如果外部条件一致,用C8分离不好的物质,用C18分离会好的。,C8尽管也叫反向柱,但也有其独到的特点,就是:少了部分C18的非极性作用而多了部分极性保留。保留作用的差异
2009年09月22日发布人:swn_nyve_vb
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相中三乙胺的添加量多少比较合适?
在使用C18柱做碱性化合物时,对于未封端或封端不够理想的
2010年12月20日发布人:奶苶
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听说X射线荧光光谱仪辐射很大,那要怎么保护自己呢,特别是未婚的青年呢?,没必要对X射线谈虎色变,现在仪器都有一系列的标准对其进行要求,防护措施应该是得当的。当然使用完仪器后也没必要一直守在仪器旁边,及时的离开,对人体应该是没有什么影响的
2016年04月25日发布人:坚持2011
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
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实验中用的凝胶柱,柱子下面是用夹子夹上的,向有经验的人士请教,说是控制流速在1滴/15s-20s,不知道这个速度可以不?可是夹子总是不好用,一会快了,一会不滴了,请问如何把握呢!有什么经验之谈吗?希望大家多提宝贵意见啊!,不是可以用恒流泵
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
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大家在平时的工作中是否利用了X荧光测定矿石中的S,测定出的含量是否准确啊!
我最近测定比对发现荧光测定的S在搞含量情况下居然比红外测定的含量高很多!(例如荧光0.900%,红外一般都在0.700%)
对比时都做了标样验证,标样结果都在
2015年05月25日发布人:夜蓝星
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的压力很小,一般在0.5MPa以下,同时反相保护柱的柱芯里也是填着C18填楼,所以如果要再生的话与反相柱的再生是一样的,但一般不会超声处理,通常的做法是更换柱芯。,保护住会影响柱效。
按照安捷伦工程师的说法,柱芯就是炮灰,过一段时间就得
2010年07月28日发布人:uovt69jn
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各位朋友:我前几天做过蔬菜样品,连续做了6,7天吧,C18柱压升高了,并且峰有点拖尾的样子,最大问题是大峰带肩峰,怎么办呀?
谢谢!,应该是柱床塌陷了,反用试试!,如果有保护柱,更换保护柱就好了。
如果未装保护柱,只能想各种方法冲
2010年08月18日发布人:njuswjsw