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],[size=2]是的。。。不同填料的要用不同填料的保护柱,要和柱子的填料一至的,但是很多品牌都需要同品牌,同规格的保护柱,保护柱基本上是都有问题的,改变柱效柱压升高,等等的毛病
2016年02月27日发布人:zhy平平
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我们用的是岛津[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]2010EV,从去年下半年起保护柱堵的频率越来越高,前处理方法没有改变过,甲醇水做流动相
2011年05月05日发布人:yiyuguchen
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
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[size=2]相关检测项目:
保护
今天浏览了个帖子 说是色谱柱的寿命有多久 谈色谱柱就不能不提到保护柱 请大家说下自己使用的色谱柱型号 跟保护柱型号 更换频率怎么样还有花费[/size],[size=2]不怎么注意,只是感觉峰
2015年10月21日发布人:6327555
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荧光光谱仪开始出现在我国水泥工业,另一方面,随着钙铁分析仪的研制成功,钙铁分析仪在水泥生产过程控制中迅速普及,形成了高端产品和低端产品两翼齐飞的局面;八十年代后期,采用管激发、Si(Li)半导体探测器的X射线荧光能谱仪曾一度受到关注,但到了
2015年01月06日发布人:nmn
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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.......,不过再问一下,为什么有些能量色散X荧光测液体产品中的S时无需用氦气保护?,能量色散型精度不高,测的元素较重,含量也要上百ppm才测得出来,用氦气保护未免浪费。,用能量色散型测S根本没意义,学习啦,谢!!!!,能量型的会形成真空吗?
2016年04月25日发布人:tomm
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[size=4]最近老板买了Agilent ZorbaxEclipse氨基酸分析柱,就用过两次,第一天跑了两个样品,第二天跑了三个样品,但是柱压却由一开始的6.4mpa升到了10.2mpa前面加了保护柱的,出现这种情况是不是缓冲盐析出造成
2010年08月10日发布人:kuailedeadai
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp