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片重才0.1087g
但是溶出一直和原研公司还差4-6%
为了增加溶出,想用吐温80代替泊洛沙姆
但是这会造成硬度的下降,中试只有2kg左右
然后想过外加K30,确实增加了一点硬度,但是远远不够
2014年05月19日发布人:大学习
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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几个帽型样品要做TEM实验(材料1Cr18Ni9Ti不锈钢),但是之前实验设计之前没有考虑好TEM制样要有直径3mm的限制,想继续做TEM,但不晓得怎么处理。老师说用铜环,但是电流通过不均一,可能效果差,不晓得哪位有过这样的经历,知道的
2015年04月10日发布人:大大
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几个帽型样品要做TEM实验(材料1Cr18Ni9Ti不锈钢),但是之前实验设计之前没有考虑好TEM制样要有直径3mm的限制,想继续做TEM,但不晓得怎么处理。老师说用铜环,但是电流通过不均一,可能效果差,不晓得哪位有过这样的经历,知道的
2015年11月01日发布人:今生如此
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,不然无论怎么冲洗柱子都会影响柱效的,至于样品怎么判断处理合格,这个可以在规范操作之后少量进样,并且使用预柱。然后看出峰情况,杂峰过多可考虑再处理,[size=4][color=Blue]如何保护高效液相色谱柱:[/color
2010年11月25日发布人:kflsjjfdl
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玻璃砂芯漏斗抽滤后,有少量农药留在上面,用铬酸洗液泡了两天,还是有一层黑黑的污物洗不掉,请教各位高手是如何清洗砂芯漏斗的!,相似相容,用有机溶剂啊
洗涤液参照表
沉淀物洗涤液
脂肪四氯化碳或适当的有机溶剂
2011年02月25日发布人:wyznanhang
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年11月22日发布人:vbnm
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shim-pack ISC-07/s1504 Li,这是旧的体系,4mmID*15cm。 现在基本上都是用shim-pack AMINO-Na 或 shim-pack AMINO-Li,6mmID*10cm,这是高速分析体系,没有保护柱的。这些柱子是强酸型阳离子交换柱,与ODS完全不一样。 流动相用柠檬酸钠和硼酸,冲洗柱子用氢氧化钠,柱后衍生,荧光检测器,衍生剂
2015年04月22日发布人:xyw5
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中为了延长测试柱的寿命,一般都使用保护柱,在这里求教大家一个问题,保护柱一般用多长时间更换呢?保护柱是
2011年04月10日发布人:nancy7752
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问一下正相和反相色谱的保护柱是否一样,如果不同有那些不同,需要采购各种色谱柱对应的保护柱吗?谢谢,保护柱最好和柱子一致,一直用c18保护柱,正相的没见过哪里有保护柱,正相柱跟反相柱不一样的,一般用的是C18反相柱,正相柱,一般是分离
2011年08月30日发布人:degermance