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[size=4][b][求助]米诺膦酸含量测定
我们在做米诺膦酸这个品种,其结构为双膦酸结构
,在含量测定中摸索了许多方法,都不行,不知有哪位高手可指点一二? [/b][/size],[size=4]你采用的化学方法吗
2011年11月01日发布人:分子式
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含有水分?水份会导致风干破裂。
(3) 原则上应该按照样品测试标准进行测试,一般情况下,制样有问题,实际上已经不符合标准了。
(4) 减少试样量,增大稀释比试试.
[b]2.SPECTRO的能量色散XRF如何进行日常维护?当不进行样品分析时,X光管该如何处理?[/b]
主要是谱仪室内恒温恒湿(22度左右、湿度6
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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昨天,我把原子化器的石英炉芯卸下来,放在15%硝酸中泡了24小时,今早来看的时候,发现石英炉芯还是有点黄,最上端还有黑黑的,泡不掉,不知道可以用王水泡吗?,没有浸泡过的,好像都用硝酸溶液泡的,王水没有整过,不知道,看到一个
2015年10月27日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][font=Impact]
各位同仁:
小弟我现在想用Triton X-114提取膜蛋白,Triton X114能与水在4度混溶,而在37度能形成水相和去污剂相。但我在做试验时将Triton
2023年08月18日发布人:mogu
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%
片重才0.1087g
但是溶出一直和原研公司还差4-6%
为了增加溶出,想用吐温80代替泊洛沙姆
但是这会造成硬度的下降,中试只有2kg左右
然后想过外加K30,确实增加了一点硬度,但是远远不够
2014年05月19日发布人:大学习
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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,不然无论怎么冲洗柱子都会影响柱效的,至于样品怎么判断处理合格,这个可以在规范操作之后少量进样,并且使用预柱。然后看出峰情况,杂峰过多可考虑再处理,[size=4][color=Blue]如何保护高效液相色谱柱:[/color
2010年11月25日发布人:kflsjjfdl
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玻璃砂芯漏斗抽滤后,有少量农药留在上面,用铬酸洗液泡了两天,还是有一层黑黑的污物洗不掉,请教各位高手是如何清洗砂芯漏斗的!,相似相容,用有机溶剂啊
洗涤液参照表
沉淀物洗涤液
脂肪四氯化碳或适当的有机溶剂
2011年02月25日发布人:wyznanhang
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shim-pack ISC-07/s1504 Li,这是旧的体系,4mmID*15cm。 现在基本上都是用shim-pack AMINO-Na 或 shim-pack AMINO-Li,6mmID*10cm,这是高速分析体系,没有保护柱的。这些柱子是强酸型阳离子交换柱,与ODS完全不一样。 流动相用柠檬酸钠和硼酸,冲洗柱子用氢氧化钠,柱后衍生,荧光检测器,衍生剂
2015年04月22日发布人:xyw5