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预柱容易脏
生物样品,流动相是乙腈:0.02mol磷酸二氢钠(加了三乙胺扫尾),预柱坏得较频繁(两三天一个),二代预柱芯试过分别用异丙醇和甲醇超声,一点不管用,各位大侠有没较好的重生预柱芯的方法(因为我领预柱都领到不好意思了),柱芯
2011年12月29日发布人:kendytian
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,长菌了就麻烦了!,为了抑菌,有些厂家会建议冰箱保存(4度),这是非常不合理的,不要轻信!,最好把保护柱拆下来,分别用柱堵头拧紧,阴凉处放置就可以了。(连着保护柱实在太长了!也不好放进柱盒)。,避免放置于经常使用的抽屉中,因为“震动”对你这
2013年07月27日发布人:小米粒
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哪位专家指点一下:在X荧光分析中铍窗的作用?其厚度对测量结果有何影响?,在能量色散X荧光分析仪中(EDXRF),一般情况下有两个地方使用金属铍作为窗口使用:X光管部分和探测器部分,我不知道你想了解那一部分?,主要作用:密封真空,增加透射率
2014年11月21日发布人:大学习
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。,c18的柱子就用c18的保护柱,我们现在用的菲罗门的,还行,2000多吧(柱芯还得另外买),个人有一个小建议,其实用预柱,还不如用柱前过滤片好,通用的;预柱会带来不小的压力增大,而且贵,而且不是通用的,根据您后面柱子的填料,选择前面合适的预柱
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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最近要做一样品客户提供方法要求流动相PH=10,于是买了一根PH1-14的柱子,可以没用多长时间就不行了。
大家能再推荐一根比较好的能耐碱的色谱柱吗,要求能在PH=10的条件下长时间运行而不出现问题。
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2015年11月24日发布人:牛顿
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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:有篇文章《气相色谱法测定沼气气体成分及含量的研究》也说,TDX-01可以检测CH4,CO2,N2,H2。色谱柱为填充柱(TDX-01,2m)
[/size],[size=2]CO2在tdx-01上出峰比较慢 如果要用的话适当提高
2015年10月28日发布人:碎星星