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玻璃砂芯漏斗抽滤后,有少量农药留在上面,用铬酸洗液泡了两天,还是有一层黑黑的污物洗不掉,请教各位高手是如何清洗砂芯漏斗的!,相似相容,用有机溶剂啊
洗涤液参照表
沉淀物洗涤液
脂肪四氯化碳或适当的有机溶剂
2011年02月25日发布人:wyznanhang
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直读测试棒状样品的测试夹具,手头上有一直径10MM的钢筋想用直读测试成分,问有什么方法?,找快普通金属,在上面钻个孔,将样品嵌入孔中,铆实不留缝隙,再打磨平即可分析。,用电焊焊接死缝隙也可以吧!,10毫米的钢筋,差的应该不算太多,也可以
2010年05月04日发布人:liuzhikunwq
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我要分析的物质在10mm钢板的下面,有什么办法能够分析出来,有什么办法使特征X射线能够穿透10mm钢板?,特征X射线能够穿透10mm钢板的话,太牛啦。真应好好学习一下,射线的能量有多大?,电磁频谱是多少?
有没有这方面的资料,谢谢
2016年01月23日发布人:龙泉
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昨天,我把原子化器的石英炉芯卸下来,放在15%硝酸中泡了24小时,今早来看的时候,发现石英炉芯还是有点黄,最上端还有黑黑的,泡不掉,不知道可以用王水泡吗?,没有浸泡过的,好像都用硝酸溶液泡的,王水没有整过,不知道,看到一个
2015年10月27日发布人:艰苦奋斗
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情况是这样的,实验室想买点空白丸芯做包衣,询了一下都是最小规格50kg起,可是我们用不了那么多啊。
于是就想能不能自己做点。
实验室现有设备,2L 流化床设备一台,可顶喷,可底喷包衣。
有MCC,淀粉和乳糖
2014年05月15日发布人:小黄
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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如题,如何保护高效液相色谱柱?,主要是用完以后要注意清洗,少用极端条件,呵呵,1.你可以用在色谱柱前加预处理柱。
2.可以专柱专用这样做也可避免柱太多污染
3.使用完以后一定要冲洗够时间,也可以用10%甲醇、色谱甲醇、色谱乙腈
2010年11月25日发布人:kflsjjfdl
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA