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时间随着测量样品时间的增加,慢慢的会从8min增加到9min。但是峰型还是很尖。
第二次测试,同样的步骤,但是封出现拖尾,出封时间从9min后移至11min。
第三次测试,出封在10min,并且基线波动非常大,以至于根本就不能够用了。。
测试的仪器没有控温柱,我怀疑是温度的原因。
2010年09月06日发布人:cyp256
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哪位专家指点一下:在X荧光分析中铍窗的作用?其厚度对测量结果有何影响?,在能量色散X荧光分析仪中(EDXRF),一般情况下有两个地方使用金属铍作为窗口使用:X光管部分和探测器部分,我不知道你想了解那一部分?,主要作用:密封真空,增加透射率
2014年11月21日发布人:大学习
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[size=2] 10mm粗的柱子堵了。用0.6的流速 90水10甲醇冲洗 压力是6MPa 100甲醇是15.4MPa 反着用85甲醇15水 0.5的流速冲是4mpa 冲了2h 再正过来冲 压力更大了。之前过的样品是多肽 用
2014年09月18日发布人:北风那个吹
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[size=2]我用90的水和10的甲醇冲洗,现在柱压是108正常吗?[/size],[size=2]压力单位bar?柱子是什么规格?平时的压力是多少?[/size],[size=2]压力单位bar的话还可以啊。
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2015年12月24日发布人:葡萄籽
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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请问C18柱如何保护,谢谢了,基本问题请给点建议。,色谱柱的保养:
1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;
2)当柱子和色谱仪联结时, 阀件或管路一定要清洗干净;
3)要注意流动相的脱气;
4)避免使用高粘度的溶剂
2009年01月14日发布人:ouoje
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输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习
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溶解后的包涵体要过柱纯化的.以下是我的操作步骤:洗涤过后的包涵体(500ml的菌液)用150ml 8M尿素(缓冲液是pH7.5的100mMHEPEPS和10mM咪唑,即所用Ni柱的
2014年02月20日发布人:damingxia0904
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang