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那样可以更好地保护碳链的伸展,延迟色谱柱使用寿命,100%没有问题 我Waters柱子用纯水冲洗柱子 三年柱效没有降低,多看说明书,一般的C18建议至少5%的有机相
希望对楼主有用,最好别100%水,对柱子不好,至少5%的有机相,但有的体系就是纯水相,请问一下,那水的配比过大,比如2(H2O):8(MeOH)
2013年07月05日发布人:疲惫黑眼圈
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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高效液相色谱C18柱可以用那些有机溶剂作为流动相
谢谢了!,甲醇,乙腈
楼主,可以搜索一下 论坛里有讨论过相关问题。
[url]http://bbs.antpedia.com/search.php[/url
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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求助各位亲,用watersC18柱,常温检测,流动相是20%乙腈80%磷酸缓冲液,1ml/min,前几次做的时候还好,这次做的柱压一下子高了起来,都超过设定上限4000psi了,以前只有1700psi左右,我先用纯甲醇冲0.5ml/min
2013年04月30日发布人:疲惫黑眼圈
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使用Waters 的u-Bondapak C18柱(问过Waters工程师,说这个柱子不建议用纯水做流动相),
以纯化水为流动相,
在做系统适用性,进5标准溶液时,每针的峰面积逐渐增大,如:在做系统适用性,进5标准溶液时,每针的峰面积
2016年04月11日发布人:灵魂
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[size=2]
最近想买根C18 柱 请问大概多少钱啊 最好是在上海的
[/size],[size=2]
国产的1000多。[/size],[size=2]
1~6k+不等[/size],[size=2]也与长短有关
2015年07月20日发布人:pou
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C18反相柱 ,如何分离极性相近的物质:
分离柴胡皂苷A和D,用的是梯度:流动相A乙腈 B 为水
A B
0-50min 25-90 75-10
2011年12月04日发布人:lian1982800
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色谱柱柱效降低应该如何补救
我用的色谱柱是Waters的C18柱,4.6mm*100mm,粒径是3.5微米。我平时做实验用的流动相是乙腈和盐溶液。最近做实验时发现出的峰形不是很好看,有点儿变形。希望得到大家的帮助!谢谢!
根据
2011年07月21日发布人:bhnchnuo
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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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],[size=2]你现在用的是什么柱子?
A家有专门耐碱的柱子,但是价格比较贵
[/size],[size=2]你是说硅胶C18色谱柱吗?
碱性条件下,对硅胶造成伤害,所以硅胶色谱柱的寿命不好。
如果是反相C18,你可以
2015年11月24日发布人:牛顿