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色谱柱柱效降低应该如何补救
我用的色谱柱是Waters的C18柱,4.6mm*100mm,粒径是3.5微米。我平时做实验用的流动相是乙腈和盐溶液。最近做实验时发现出的峰形不是很好看,有点儿变形。希望得到大家的帮助!谢谢!
根据
2011年07月21日发布人:bhnchnuo
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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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反相色谱柱C18:
1、300mm*4mm,10um
2、250mm*4.6mm,5um
3、100mm*4.6mm,3um
以上三种各有什么优缺点,分析复杂成分样品,如饲料中的维生素,复合氨基酸等,选哪一种比较合适?有没有
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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请:大家来说说C18柱你们通常是用什么方法再生的?谢谢了,新年快乐!,反相色谱柱的再生:
用以下溶剂至少各30mL冲洗色谱柱(分析柱)
不含缓冲盐的流动相
100%甲醇→100%乙腈→75%乙腈+25%异丙醇→100%异丙醇→100
2010年02月18日发布人:santa
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问一下正相和反相色谱的保护柱是否一样,如果不同有那些不同,需要采购各种色谱柱对应的保护柱吗?谢谢,保护柱最好和柱子一致,一直用c18保护柱,正相的没见过哪里有保护柱,正相柱跟反相柱不一样的,一般用的是C18反相柱,正相柱,一般是分离
2011年08月30日发布人:degermance
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较小的物质组分,C8或C4柱则适合分离中等极性的物质。,不对,你说反了,如果外部条件一致,用C8分离不好的物质,用C18分离会好的。,C8尽管也叫反向柱,但也有其独到的特点,就是:少了部分C18的非极性作用而多了部分极性保留。保留作用的差异
2009年09月22日发布人:swn_nyve_vb
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。,c18的柱子就用c18的保护柱,我们现在用的菲罗门的,还行,2000多吧(柱芯还得另外买),个人有一个小建议,其实用预柱,还不如用柱前过滤片好,通用的;预柱会带来不小的压力增大,而且贵,而且不是通用的,根据您后面柱子的填料,选择前面合适的预柱
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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听说X射线荧光光谱仪辐射很大,那要怎么保护自己呢,特别是未婚的青年呢?,没必要对X射线谈虎色变,现在仪器都有一系列的标准对其进行要求,防护措施应该是得当的。当然使用完仪器后也没必要一直守在仪器旁边,及时的离开,对人体应该是没有什么影响的
2016年04月25日发布人:坚持2011
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[size=2]谁能告诉我SymmetryShield RP18 的c18柱能不能过5:95的甲醇-乙酸铵(0.02M)流动相?谢谢咯!!!
[/size],[size=2]你们公司在哪儿?你说的柱子是国产还是进口?价钱几何
2015年09月28日发布人:橘子水儿
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
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2015年03月27日发布人:dodoit