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://bbs.antpedia.com/thread-25266-1-1.html[/url]
C18色谱柱的清洗和再生问题
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-23858-1-1.html[/url]
分享:高效
2011年03月19日发布人:阿图姆
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想买根液相色谱柱C18柱,常规分析用,请专家推荐一种,买150mm还是250mm?还有性价比较好的,多谢了(*^__^*) 嘻嘻……
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-19 16:41 编辑 [/i
2010年11月10日发布人:cherryxiaxia
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关于液相色谱出峰先后的问题?
做了几年HPLC分析,今天碰到一个问题,两年前在一根C18柱上分离了两个化合物A和B,A先出峰,B后出峰。现在又在相同的条件下分离A和B,唯一不同的是换了另一个厂家的C18柱,现在是B先出峰,A后出峰。请教
2009年08月01日发布人:iwfi325iwc
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同一个月旭保护柱 [/quote]
是的!月旭目前只提供1cm长的柱芯,以及与之配套的保护柱卡套。不过如有特殊需要,我们也可预先订购2cm长的柱芯和卡套。另外保护柱还有分析柱保护柱、半制备柱保护柱和制备柱保护柱三种内径不同的种类之分。,只要接口可以相接,我用agilent的色谱柱,用
2010年02月14日发布人:popshengu
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,每次都用有机膜抽滤两次,结果还是不行)求救哇求救哇。。。,首先HPLC用水要过滤,再就是你循环的方法就不对啊,用缓冲盐做完样后要用15%乙腈冲洗柱子,如果你用缓冲盐流动相做样一天,最好小流速冲过夜,把柱内的缓冲盐都要冲洗出来,才能换有机相冲,完了要有机相保存。,是不是柱子被堵住了?
重新蒸水,用水膜过滤,流速调小些,洗的
2013年04月30日发布人:疲惫黑眼圈
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一根同型号的柱子看看,不一定是柱子有问题哦。,做中药柱子比较容易坏,你拆开柱头看看里面是不是变色了?,建议加保护住,更换保护柱芯,跟之前的柱压比是不是高很多呢?
建议采用
2011年04月05日发布人:shuimu0801
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C18柱使用条件与注意事项
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=839493[/url]
正相、反相和极性胶联柱使用手册
[color=Blue]注意[/color]
此色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂(pH>7.0)或酸性溶剂(pH
2008年12月29日发布人:aa_tang
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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保护柱柱芯虽然比色谱柱便宜多了,但更换较勤,如此以往也是一笔不小的费用,柱芯能否清洗后重复使用?那又如何清洗效果最好呢?,柱芯用异丙醇清洗,我试过单独用异丙醇的效果好像不明显,得不到很好的改善。,柱芯用流动相反冲,[quote]原帖由
2010年06月06日发布人:q_r_epcnge
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在做一个难溶性药物的片子,规格是15mg的片子。
主药14%左右,MCC27%,乳糖23%,崩解剂9%,粘合剂30%PVPK30,还有增溶剂:泊洛沙姆7%
湿法制粒
润滑剂硬脂酸镁0.2%
外加崩解剂5
2014年05月19日发布人:大学习