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吡啶能进C18柱吗?
昨天用HPLC检测一均酐类产品,由于此物质只在吡啶(加热情况下)溶剂中溶解,溶解后我再用流动相稀释(流动相:乙腈-0.1%磷酸=95:5),然后进样。在2.4min有一个大鼓包,怎么也去不掉,昨天还用淋洗液冲洗了2
2009年08月11日发布人:dxkuii
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整理了一下网上有关X荧光的疑问以及解答,希望对朋友们有所帮助.解答可能有对有错,特别感谢各位专家朋友的热心答复.
[b]1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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大家好,最近我们实验室想购买一个C18液相色谱柱,大家有没有什么好的建议,哪些品牌的分离效果好,性价比高呢?
我们主要想检测含氮类中小分子量的物质
多谢大家了ant_56.GIF,建议你先看一下这篇文章,听详细的。[url=http
2008年12月25日发布人:tucity
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看文献中下面三种柱子都用的很多
默克的
LiChrospher 100 RP-18e column
然后厂家说他们明星柱,Purospher STAR C18 比前者好
Agilent Zorbax SB-C18
2011年12月10日发布人:magicfairy
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各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿
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氨基酸的就是用的这个柱子,。[/size],[size=2]岛津有专门做氨基酸的柱子,老的体系的ISC什么的还带保护柱,新的体系就没有保护柱的了。[/size],[size=2][font=Impact]我想应该是c18。[/font
2015年04月22日发布人:xyw5
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大家好,向大家请教一个问题,有人问我一道题,不知道自己想的对不对,请高手帮忙分析一下,题如下:用反相C18色谱柱分析一有机弱酸时,其保留时间为tR,向流动相中加入一定量的醋酸调节pH,其保留时间如何变化?为什么?先谢谢了!,论坛里好像有关
2009年12月13日发布人:houwenxin
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[size=2]因为是口头协议,塞默飞工程师未按合同培训到位,不守承诺拒绝回访,现在难道只有吃哑巴亏了吗,经销商去协商一直没有下文,我们就要考核了,真够悲剧的,他们这么大的公司竟然这样真的很无语,我该找哪里投诉啊,请各位支招?谢谢
2015年09月28日发布人:花想容
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大家好:
我想请教:
C18柱,现在柱效变低了,有没有办法修复一下啊?,应该没有,多重洗几天,如果还不行就只能保费了,可以进行色谱柱重生,采用特定的洗脱程序即可使柱子恢复高柱效。如果重生后,柱效仍无法恢复的话,只有购买新
2009年10月04日发布人:eedc-dcnge
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昨天,我把原子化器的石英炉芯卸下来,放在15%硝酸中泡了24小时,今早来看的时候,发现石英炉芯还是有点黄,最上端还有黑黑的,泡不掉,不知道可以用王水泡吗?,没有浸泡过的,好像都用硝酸溶液泡的,王水没有整过,不知道,看到一个
2016年04月06日发布人:adg