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直读测试棒状样品的测试夹具,手头上有一直径10MM的钢筋想用直读测试成分,问有什么方法?,找快普通金属,在上面钻个孔,将样品嵌入孔中,铆实不留缝隙,再打磨平即可分析。,用电焊焊接死缝隙也可以吧!,10毫米的钢筋,差的应该不算太多,也可以
2010年05月04日发布人:liuzhikunwq
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整理了一下网上有关X荧光的疑问以及解答,希望对朋友们有所帮助.解答可能有对有错,特别感谢各位专家朋友的热心答复.
[b]1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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如题,如何保护高效液相色谱柱?,主要是用完以后要注意清洗,少用极端条件,呵呵,1.你可以用在色谱柱前加预处理柱。
2.可以专柱专用这样做也可避免柱太多污染
3.使用完以后一定要冲洗够时间,也可以用10%甲醇、色谱甲醇、色谱乙腈
2010年11月25日发布人:kflsjjfdl
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我要分析的物质在10mm钢板的下面,有什么办法能够分析出来,有什么办法使特征X射线能够穿透10mm钢板?,特征X射线能够穿透10mm钢板的话,太牛啦。真应好好学习一下,射线的能量有多大?,电磁频谱是多少?
有没有这方面的资料,谢谢
2016年01月23日发布人:龙泉
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昨天,我把原子化器的石英炉芯卸下来,放在15%硝酸中泡了24小时,今早来看的时候,发现石英炉芯还是有点黄,最上端还有黑黑的,泡不掉,不知道可以用王水泡吗?,没有浸泡过的,好像都用硝酸溶液泡的,王水没有整过,不知道,看到一个
2015年10月27日发布人:艰苦奋斗
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一次性的,还是可以通过再生反复使用呢?,保护柱是一次性的!几乎没有人再生它!,保护柱用的时间与仪器使用频率以及所进样品脏的程度有关,当然也跟保护柱本身的质量有关,1到3个月不等。当柱压明显升高,峰型变差时就该换保护柱了。好的保护柱通过超声
2011年04月10日发布人:nancy7752
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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浓度7-8% 添加量在3-5%,溶出不好,硬度还上不去,加大量的粘合剂,再加大量的崩解剂,干嘛不考虑直接压片呢,何苦哦,我已经用了HPC做粘合剂,正在试验中
下次试试外
2014年05月19日发布人:大学习