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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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发现还是有1W多,分别试了一下Agilent和Waters的短柱,发现都是这个现象,柱子的规格都是C18的,2.1mm*100mm, 3.5μm,流动相是乙腈:水:甲酸=70:30:0.1(文献类似的柱子都是这么报道的。。),流速0.2ml
2010年01月25日发布人:kidpk
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
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样品脏的话建议用一次性的过滤头
如果是岛津的液相的话最后建议用纯甲醇冲洗,纯乙腈会导致单向阀失效,甲醇也比乙腈毒性小,还便宜!
加装保护柱比较好,这样只要更换保护柱的柱芯即可,不接柱子(接双通)是压力有多大?大的话用
2011年06月26日发布人:zhaowen0515
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离子色谱保护柱的主要功能是什么,自己没有亲自用过,也不大了解,求助一下大家。,保护柱的作用是:对色谱柱进行前期保护,避免色谱柱的污染,延长色谱柱使用寿命。
如果样品中有少量破坏键合的脏东西(比如重金属类),便会先进到保护柱中,而防止或
2009年09月23日发布人:header
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[/size],[size=2]不知是竖者打开还是横者打开,打开方式有无对预柱内的影响[/size],[size=2]只要能打开就可以了,换个新垫片不会对预柱有影响。[/size],[size=2]我也没有换过 看到这两个垫片 不知道是什么
2015年11月18日发布人:7437654
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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[size=3][color=#0000c0][b]1 装柱。[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂,会被淋洗剂带到产品中的,可以采用四氟节门的。干法
2016年08月12日发布人:zxlyid
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柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan