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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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同一个月旭保护柱 [/quote]
是的!月旭目前只提供1cm长的柱芯,以及与之配套的保护柱卡套。不过如有特殊需要,我们也可预先订购2cm长的柱芯和卡套。另外保护柱还有分析柱保护柱、半制备柱保护柱和制备柱保护柱三种内径不同的种类之分。,只要接口可以相接,我用agilent的色谱柱,用
2010年02月14日发布人:popshengu
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条件了,更何况PH10。
如果你要用反相C18,你可以了解一下Gemini NX和XBridge此类宽PH范围的柱子,耐酸碱。[/size],[size=2]郑重推荐 水公司的,X-Brige,我觉得他的X字头打得货真价实
2015年11月24日发布人:牛顿
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C18反相柱 ,如何分离极性相近的物质:
分离柴胡皂苷A和D,用的是梯度:流动相A乙腈 B 为水
A B
0-50min 25-90 75-10
2011年12月04日发布人:lian1982800
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色谱柱柱效降低应该如何补救
我用的色谱柱是Waters的C18柱,4.6mm*100mm,粒径是3.5微米。我平时做实验用的流动相是乙腈和盐溶液。最近做实验时发现出的峰形不是很好看,有点儿变形。希望得到大家的帮助!谢谢!
根据
2011年07月21日发布人:bhnchnuo
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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://bbs.antpedia.com/thread-25266-1-1.html[/url]
C18色谱柱的清洗和再生问题
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-23858-1-1.html[/url]
分享:高效
2011年03月19日发布人:阿图姆
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请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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关于液相色谱出峰先后的问题?
做了几年HPLC分析,今天碰到一个问题,两年前在一根C18柱上分离了两个化合物A和B,A先出峰,B后出峰。现在又在相同的条件下分离A和B,唯一不同的是换了另一个厂家的C18柱,现在是B先出峰,A后出峰。请教
2009年08月01日发布人:iwfi325iwc
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最近想买根C18 柱 请问大概多少钱啊 最好是在上海的
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国产的1000多。[/size],[size=2]
1~6k+不等[/size],[size=2]也与长短有关
2015年07月20日发布人:pou