-
[size=2]液相色谱中,是否不同的色谱柱,需要不同的保护柱?[/size],[size=2]保护柱,最好和分析柱的性质相同。
ODS柱最好加ODS保护柱。[/size],[size=2]是的,最好能性质相似,你买柱子的时候有些公司会
2016年02月27日发布人:zhy平平
-
请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
-
转载
用的87H柱,流动相为0.005M的硫酸,最近不用液相了,这个保护柱该怎么保存?和柱子连在一起然后封口行不?求各位大神指点迷津!!······,一般的都是这样保存的。你这个柱子和流动相都没听说过,不知道是不是有特殊之处,没用过这个
2013年07月27日发布人:小米粒
-
大家的砂芯漏斗都是如何清洗的?
在用较长的一段时间后,砂芯中会有黑点,如何能洗净?,看滤过什么,如果是有机物用铬酸洗液泡,无机物用稀硝酸泡。,不锈钢材质的可以超声,其它的不行!,用铬酸洗液浸泡,金属氧化物之类的话,用热盐酸。也试过
2012年03月23日发布人:wulaoshi
-
[size=4][font=楷体_GB2312][求助]美洛西林聚合物分不开?急!
检查注射用美洛西林钠里的美洛西林聚合物
用依利特葡聚糖G-10 分不开怎么办?
流动相A:0.05mol/L磷酸氢二钠
2011年11月05日发布人:cj_mondy
-
各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
-
正常就换保护柱,这两因素排除了就只能想办法冲柱子了,怎么冲就要看你用的流动相和进的样品了!具体问题具体分析。,900多psi时的流动相与2000psi时的流动相一样吗?流动相是否洁净,中间有没有进过样品或其它东西。,到了2000psi稳定不?
什么流动相?什么柱子?有保护柱?柱子用了多久?,朋友, 停泵
2010年06月28日发布人:ll5804
-
[size=2][font=黑体]我们2013年安装的赛默飞的Trace1300-ISQ,安装培训完毕后都没有用过,马上要搞计量认证了,要编写仪器操作规程,哪位朋友有,可以共享一下吗?[/font][/size],[size=2]1300
2015年07月12日发布人:feixi
-
人建议我之前应该加个保护柱,以防血浆中的没有清除杂质蛋白质堵塞柱子,甚至导致柱子不能用了,有这么严重么??我参考相关的文献,都没有提到保护柱的问题,是不是一般的不用写出来呀?自己犹豫要不要加?? 好纠结!!大家说要不要呀!!如果我要选,选
2012年07月03日发布人:英英丽人
-
[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc