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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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转载
用的87H柱,流动相为0.005M的硫酸,最近不用液相了,这个保护柱该怎么保存?和柱子连在一起然后封口行不?求各位大神指点迷津!!······,一般的都是这样保存的。你这个柱子和流动相都没听说过,不知道是不是有特殊之处,没用过这个
2013年07月27日发布人:小米粒
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大家的砂芯漏斗都是如何清洗的?
在用较长的一段时间后,砂芯中会有黑点,如何能洗净?,看滤过什么,如果是有机物用铬酸洗液泡,无机物用稀硝酸泡。,不锈钢材质的可以超声,其它的不行!,用铬酸洗液浸泡,金属氧化物之类的话,用热盐酸。也试过
2012年03月23日发布人:wulaoshi
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这么久的么?[/size],[size=2]关键看你的使用的是否细心,只要能及时的更换保护柱,一般色谱柱的使用寿命都在3年以上。[/size],[size=2]Shodex柱子,用了一年了[/size],[size=2]保护柱很贵的吧
2015年08月17日发布人:linlinstar
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目的物的相应。[/size]
[size=3][b] 2、衍生化分类:[/b]柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应,反应产物在分析柱上实现分离,实际分离的是衍生产物,检测的也是衍生产物;柱后衍生是分离物在
2009年11月24日发布人:出国吧
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[size=2]我算了一下,大概死体积占了2/3,柱填料占了1/3!
这么说柱子中有一多半都是空的!
那么,我们见到的柱子可都是满满的填料的。
这是怎么回事呢?[/size],[size=2]管路的怎么不算?接两通后测的结果在减去
2015年03月26日发布人:biabiade
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,发现柱效差很多。
2. 不知道更大规格的柱子如3*25cm或5*25cm,用多大粒径的更好些?
3. 手性柱有自己填装的吗?一般是多大粒径的?填装的时候需要注意什么?
谢谢!
[[i] 本帖最后由 llaman 于
2012年08月10日发布人:llaman
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HP-RPC的选择首先要看蛋白质的分子量,20kDa左右的一般用C4或C8,再小一点的可以用C18,太大的蛋白并不适于反相分离。C18通用性最好,但是有时候保留过强可能会导致收率较低。如果目的蛋白不是很针对,可以考虑通用性最强的C18柱
2014年05月22日发布人:tianmei001