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仪器型号:Z-5000
石墨炉进样针线由于多次切割,现在长度不够了,请问国内有类似的替代品吗
如果没有,还从日立购买大概多少经费?
如果大家实验室有多余的,能否帮忙借用,或者用其它配件换用?,进样针属于消耗件,为何不多备一个呢
2011年08月15日发布人:MNOD
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从泵出来连接在线过滤器那个接头处老是漏液,我怀疑是金属跟金属的借口来回清洗在线过滤器时候,拧的多了有磨损,不知道大家有没有遇到 通常怎么解决这个问题?是不是要拔连接管线换掉?,我也遇到过,不知道怎么做,顶一下
2010年03月16日发布人:jeirf3uwd
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请问测定微量甲烷气体时,需要什么样的取样针?普通的玻璃注射器行吗?另外每次取样多少ml合适(仪器商告诉我要每次取样量每次应大于20ml,我们设备的气体定量环是1ml的)?,没必要进那么多的样的。如果你们的设备定量环是1ml的你可以进1ml
2011年03月22日发布人:bc8203
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我一般都调到离石墨管底部上来2、3mm处,为的是液滴不挂壁,我的位置在6/10-7/10,每次针头回来时看到有一点点残留,个人经验3/2处再往下一点,一般不会残留,有残留可能还是针需要清洗了,我的针在镜头里看有点歪,掰直了又插不进去,所以
2014年08月22日发布人:jiankufanhan
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大家好,我想问下进样器操作问题,进同一个样几次,需不需要每次注射换干净注射器(空白进样不出峰)。还有像我这样操作对不对,进样前先打一针空白针,看看基线稳定性和有无峰出现,如无峰再用待测样洗针3.-4次,注射几次后再用丙酮清洗,晾干
2012年04月15日发布人:cdz19840125
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[size=2]做气相色谱配制曲线时,1ml移液枪可能是坏了,同一刻度,每次移取的体积都不一样,有时移的次数多了,还会卡住,所以我想用公司的1ml进样针来配,但是这个进样针是气相进样针,尖头的,我可以用它来配曲线吗,还是必须用液相进样针
2015年03月28日发布人:kuohao17
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AS3500自动进样器,因为进样动作有问题,导致针扎到小瓶盖子上了,针弯曲。现在不敢随意扳直,因为针是不锈钢材质,特容易断。
请问大家有没有遇到类似情况,如何处理使针恢复?,那不就报废了,没用了,我遇到过一次4000Q的针弯了,不过是
2009年11月14日发布人:心情se567
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本人是冻干小白,第一次接触冻干制剂!现从同事手中接手一制剂。以前都是用东富龙 LYO-0.5型冻干机小试,现公司购买一台德国CHRIST EPSILON 1-4 LSC用于小试。冻干工艺是照搬东富龙的,结果是外观一半好一半坏。坏的应该是冻的塌陷成团。我想问,共熔点和共晶点能在冻干曲线中找出?哪位冻干
2014年03月07日发布人:nsdm
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我要进1ul的样品,是用1ul的进样针,还是用5ul的进样针好?分别用这两支进样针,对峰面积会有影响吗?,只要你能准确操作,影响很小!,从刻度考虑,自然用1uL的重复性要好。但要注意看不到液面的针的使用方法。,满量程用不是最佳选择,个人
2010年09月19日发布人:njuswjsw
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[size=2]请问各位大侠
HPLC手动进样后多久能把针拔下来
有的人说一打进去过几秒就拔出来 而有的人说要过2分钟就拔出来
哪种说法是对的 大家都是怎么做的。。。[/size],[size=2]最好当前样品走完再拔
2015年07月20日发布人:qianqin1977