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不一样,那肯定不平了!!
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是平行测定的两针峰面积重现性差[/size],[size=2]
手动进样还是自动进样,进样体积是多少 ?
连续进5针,看看RSD有多少?
观察进样过程中,是不
2015年11月23日发布人:麻瓜
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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]的时候,大家习惯用几微升的针?
在做[b]气相色谱[/b],用的是外标法,进样量0.4ul
2011年06月04日发布人:生活eesf
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液相色谱对样品进行定量分析,在进样的过程中,为什么偶尔会出现一针标样的峰面积不重现呢?,出现一针标样不平行,如果不能排除是系统不稳定造成的,理论上前面的样品就算白做了。不过这个时候可以再连续进两针标品,如果没问题,说明你那一针不平行的标品
2010年12月11日发布人:分析工
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转载
求助:我们最近在用外标法分析样品含量时进对照品连续进4-6针峰面积都不重现,相差很大,有时甚至前两位都不同,这样就无法用外标法测定含量,非常苦恼,压力是比较稳定的,流动相是甲醇:水=60:40,仪器为WARERS E2695
2013年07月27日发布人:kaixinjiuhao
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]10ul的进样针,不知道被什么堵塞了,怎么办?用甲醇超声过,不怎么行,请问是堵在不锈钢部分还是玻璃部分
2011年03月08日发布人:英语你我他
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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各位大侠,有没有人用UPLC,UPLC柱前的是在线过滤器吗?现在我们的在线过滤器进气泡了,使得系统压力一直不稳,该如何处理?谢谢!,朋友,发个图片上来才知道是不是,如果是在线过滤器产生的气泡,那很可能是它受污染了,要清洗才行,确定柱前的
2010年01月04日发布人:tarring
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]怎么用进样针进气体样品?主要是要保证重复性好,我认为关键是操作手法一致,慢慢吸样,快速进样。,有专门
2011年08月25日发布人:semxuxu
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各位侠客
请问一下要做TDI分析前是不是要打一针纯的TDI,还是说配成10%的TDI进一针样呢。在分析未知的样呢?
那又怎么确定进一针,柱子就达到饱和了呢?,是不是压力表设置压力太低了?,很有可能是进样隔垫漏气了。换一个进样隔垫看看
2011年07月31日发布人:小江
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分析,内标法,连续数针重现性很差,达不到国标规定的连续两针的变化小于1%。我做了连续七针分析,总RSD为2%,但都是连续两针之间的变化大于1%以上,请大家帮助分析一下是什么原因。谢谢。,内标应该不要求这么高的精密度吧,否则干嘛不用外标
2011年06月29日发布人:jioe5