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呋喃妥因不出峰,其他三个出了,是怎么回事啊?,是指代谢物吗?能说说具体情况吗?是突然出现,还是刚开发新项目,首先要判断仪器的参数有没有设置错误(离子对),然后看看是标准品是否正确。,一直在用这个方法做,其他三个每次都出峰,就呋喃妥因不出
2012年02月24日发布人:tang1986gdfs
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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最近做一个茶叶的标准品,标准品铅的含量是1.5mg/kg±0.2。称样量为0.58g。定容25ml,采用压力微波消化。加硝酸10ml消化。一个消化后赶酸定容,一个直接定容。用50ug/L的标准溶液作母液仪器自动配置标准溶液梯度。测量值应该
2010年08月06日发布人:utek
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大家好!我的一个标准品是油状的,请问大家怎么配置误差才小,谢谢,朋友,滴加,直接称量!,称量、稀释。可以得到质量百分含量。如果想得到体积百分含量,测个密度换算就可以了。,朋友,如果挥发性不是很明显,直接称取法配制。,肯定是配置一个高浓度的
2010年07月05日发布人:xyflcx
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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买了一根TSKgel G2000 的蛋白分析柱,用来分析蛋白质和多肽。样品杂蛋白分子量主要分布在1000左右,推荐的分子量标准品有:细胞色素C(Cyyochrome),抑肽酶(Aprotinin),杆菌酶(bacitracin),乙氨酸
2010年06月12日发布人:finder168
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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各位老师大家好,我最近做了一批红霉素肠溶片,需要做红霉素A组分,用到的是红霉素A标准品,结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量,以前做的都是用到的对照品(以%计算),但现在用到的是标准品(以u/mg)计算,这要怎么计算含量呢
2010年07月05日发布人:tayjsss123
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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最近查了一篇文献,做一组物质的测定,其流动相中有相当比例的四氢呋喃THF,梯度70%-30%
请问各位有什么看法?
有使用过的吗?谈谈经验和注意事项,我做液质没用过四氢呋喃,不过听一个师姐说,她的一个同学说做液质(没说什么型号),最好
2010年04月21日发布人:yangsophia