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[size=2][color=Black][b]
小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900
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[size=2][color=Black]电泳可见marker跑的正常,转膜后立春红染可见蛋白条带,5%TBST牛奶封闭一小时,4度一抗孵育过夜,TBST洗三次,每次十分钟,二抗孵育两小时,TBST洗三次,每次十分钟,pierceECL
2014年02月12日发布人:ffooll
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
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[size=2][font=黑体]用氨置换 做的H型ZSM-5的TPD图谱,求解析。 为什么只有200℃有峰,而且总感觉怪怪的这图?
TPD实验过程:1). 40ml/min的Ar气吹扫下,以10℃/min速率升温至600℃,恒温吹扫
2015年10月20日发布人:docsy
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特征为无噬菌体。内毒素含量极低(≤5EU/m1),超过国际先进水平。
1. 无噬菌体、低内毒素特级胎牛血清: 本品采自出生前胎牛,3次0.1um过滤。无噬菌体。内毒素含量极低(≤5EU/m1), 超过国际先进水平。极佳的促细胞生长繁殖效果。
细胞生长(快)曲线峰值 1.6x106
细胞倍增时间(短)
2012年04月29日发布人:吴才子
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第一次做多态性位点的STR全自动分型,是送生工做的,结果生工只返回了PDF的图片和excel数据,我看不懂,但生工没有技术支持,已经一周了,没有任何回音。特上DXY请教:
1、表格中的数据分别是什么含义?,[size=2]
2、图中
2016年01月08日发布人:wiwi
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[size=2]本人选取老鼠的尾巴提取DNA然后跑pcr,最后电泳,鉴定基因敲出老鼠的基因型,样品管都是加提取的DNA,对照组我是加水,如下图从左往右,一二泳道为加水的对照管,后面三个是加了DNA的样品管,但水样中竟然都跑出了条带,我的
2015年03月10日发布人:huifeng0516
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[size=2][color=Black]
加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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版友问题:大家的ICPMS是放在无尘实验室吗?有没有这个必要呢?,给个参考电量:北方、面积100平左右、其中大约30平是1000级其他1~10万级;其中有一周的电量记得是8000度左右(冬天,开制热),额 楼上好专业,我们没放无尘实验室,其实无尘实验室也不是真的无尘 也是一定的标准 一楼说的很详细了
2016年01月11日发布人:shuishui
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外啊!
基线调零看看是不是设置错误啊!,不出基线,那样品中目标
2010年11月28日发布人:herochen1204