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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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我们公司最近要买液相、气相、原子荧光原子吸收的仪器,这些仪器及前处理哪一个的危害最大呀?女生操作哪一个能好点呀?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-8 14:01 编辑 [/i]],气相、液相用的都是有机试剂
2010年12月11日发布人:燕子129
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不出来?参数你可以多调试下 1L的说的差不多 有的自己摸索,万分感谢中!原子化高度用8毫米可以吗?仪器高度自己调没问题吧?,正在试验摸索中!谢谢了!,你用多少做的?,可以用,但是空白值会比较高,高度自觉调是没关系的。,可以用,但是空白值会比较高,高度自觉调是没关系的。,可以的,根据自己需要调整,这
2015年03月12日发布人:happydream
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[size=5]第一次接触XRD,附件是XRD数据,根据XRD数据怎么才能知道沉积物的矿物组成及相对含量呢,我看有的论文里,根据XRD图,就知道沉积物中石英占百分之多少,斜长石占百分之多少,伊利石占百分之多少,我直接点S/M后,也没发现有
2011年04月09日发布人:njtu113
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RT,请高手指点!,根据层错的形成 如果是有Frank sessile dislocation or Shockley partial dislocaion的话 可以根据位错的消光原理来确定的,那您的意思还是要通过层错两端的偏位错来确定么
2014年12月28日发布人:ay123
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我刚从手做原子吸收,发现仪器吸光度变化幅度很大,不清楚是参数设置的原因还是仪器本身的原因,仪器是最近新买的。
希望各位大侠指点。,建议先巩固基础知识,在上手仪器,新买的仪器,工程师一般都调试好的,仪器性能也最佳,为什么会不稳定??这个
2011年10月01日发布人:xiaoxiao08123
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我看到ICP-MS参数设置中有一项在喷雾室处有一项气路是混合气,这是做什么用的? 他的一般设定值是多大?是哪种气的混合?
还有,有些文献中写出有补充气(补偿气),还设定了流量,这又是什么气路呀?起什么作用的
2016年03月07日发布人:jiankufanhan
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小弟最近刚学习火焰原子吸收,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原子吸收的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少?ant_81.GIF 我做的时候没有
2011年10月22日发布人:mingyi001
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PE8300的仪器,想做仪器参数优化,在坛里看了几位朋友的帖子讨论,受益匪浅。但还是有不明白的地方,如下:
1. 根据元素的净发射强度或者信背比评判仪器参数的优劣,那每更改一个条件需不需要重新做标准曲线?还是不需要做标准曲线,建立
2015年02月22日发布人:ay123
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做了一些不同配比的、厚度在1.5~2mm左右的膜,想看看其韧性,怎么测试?
北京哪些单位可以测试?对样品有什么要求?
——感谢各位的解疑。
提到DMA测试韧性,那么从哪些参数可以说明?,可以测试材料的拉伸强度和伸长率,韧性主要测量
2016年01月28日发布人:大花猫bb