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我做细胞冷冻,样本加进冷冻液(甘油、蛋白、培养液),装进冷冻管,再装进铁的吊桶里,用胶布封住吊桶口,4度平衡30分钟,液氮上放10分钟,再缓慢放进液氮里。解冻时,直接从液氮罐中
2012年02月24日发布人:tianmei001
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公司的XRF做校准样通不过,不能使用。咨询供应商说是光管到寿命了 ,我们是09年更换过的,请问光管一般寿命是多久?,我们的仪器还没有到位,肯定与你的工作量有关系吧,这个要看你的测试量的啊 每个月测试很少 可以使用七八年我都见过,一般小功
2014年12月22日发布人:熊猫
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我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2015年07月28日发布人:兔子
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,质粒与原先的质粒差不多大小;但是酶切插入片段检测时,并没有看到插入片段,甚至连载体片段也没有,整个电泳条带一片空白,什么东西也没有。这样已经好多次了。换别人做的感受态也是一样的结果。不可能是DNA酶的污染,因为我提质粒,酶切所用的东西别的
2014年05月15日发布人:锤子
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艾默飞icp-OES检出限是多少,艾默飞是什么公司?没听说过啊。设备检出限可以请厂商给出,方法检出限得自己确认。,还是赛默飞?,发错版块了,首先爱默飞是哪个公司?其次这里是质谱版面,貌似您需要的是光谱方面的建议,给您转到ICP版面去
2016年03月18日发布人:小黄
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的抑制效果是不是反映的不太准确了?[/color][/size],[size=2][color=Black]
说说偶的经验哦:
1。细胞浓度5X10的4次方,做出来的细胞对照的OD值,24小时的就很好了!——小于24小时的OD值没测过。
所以你
2012年09月12日发布人:jkobn
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2][font=Verdana]我们的仪器室GC6890N-MS5975M,使用几次打开发现,衬管里面有红色的固体颗粒,有一些像上面的密封垫,不知道还有人出现这种状况吗?一起讨论下,对检测结果有什么影响,以及如何
2014年12月19日发布人:仙客来
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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】微量注射器和移液管量在移取溶液
微量注射器和移液管量在移取溶液时,哪个准确?,觉得能使用移液管的时候,移液管准确,一般不让偶们使用枪,确实移液管准确些.不知道大家都是什么情况.,我们一般可以用移液管的不用微量注射器(微升级别的用微量
2015年06月05日发布人:大嘴猴