-
/?uid-14618-action-viewspace-itemid-72261[/url],朋友,就是填料从10um变成了5um。本来就是一样的东西,楼主,这是手性柱吗?
我也想买手性柱,3)CHIRLCEL OD-RH,CHIRLCEL OD-R
货号
2010年05月28日发布人:zhk810728
-
[size=2][color=Black][b]由原核载体PET32a(+)+目的融合基因(2.7Kb)构成载体,双酶切与连接测序结果都正确。经1mM ITPG诱导3--4h,好像无目的蛋白表达(诱导前后无差别),在25KD 有一表
2013年07月22日发布人:changlhsyo
-
=DarkRed][font=黑体]1、安捷伦
2、岛津
3、PE
4、赛默飞世尔
5、国产
6、其它[/font][/color][/size],[size=2]品牌、型号:岛津 QP-2010 Ultra
使用年限
2014年09月12日发布人:浪子
-
培养基种类:1640+10%胎牛血清;
5.细胞状态与特征简述:悬浮细胞,圆形或类圆形,起初半贴壁生长,后呈葡萄串样聚集成团。[/font][/size],[size=2]
怎么和ATCC的照片很相似。[/size],[size=2
2015年08月10日发布人:NBA
-
氢焰离子化检测器中的氢气与空气比值(1:10)怎么来的?,不是你设定的吗?还是你想问为什么要这么设定?
这个应该是燃烧的比较好的比例吧,呵呵,这个比例是通过实验数据测定而来的。做相应的曲线得出的。,这个比例只是为了方便氢气完全燃烧而已
2011年05月14日发布人:yaowuzhiji
-
我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2015年07月28日发布人:兔子
-
进样量等外部条件保持相同,10:1的分流比得出的峰面积要比不分流得出的峰面积还要大,这是为何?衬管是两种模式通用的,根据样品浓度而分为分流与不分流,但有没有明确的界限表明低于多少浓度就应该选用不分流进样?,分流比不分流响应还高,两种可能
2010年07月15日发布人:绿茵ssein
-
加蒸馏水至2ml。最后加入5ml80%硫酸蒽酮溶液。沸水浴15分钟,然后冰水浴15min,取出恢复至室温,并检测。制作标准曲线。然后将样品OD值带入标曲计算结果却非常小。,标准溶液OD值比正常均大一倍,如果将OD值除以2则能完美解决所有问题
2016年04月25日发布人:fantacy
-
[size=2][color=Black]
最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
-
[size=2][color=Black][b]
做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou