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temperature. J Mol Biol 5, 109-118.
一般可以用热变性发测定,也可以用HPLC测定,得自己好好看下书。,熔点法应该就是热变性温度测定法(Tm法)吧。
1. 所用DNA是基因组DNA,且无RNA污染,用紫外
2015年07月13日发布人:rrra6
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[align=center][b][size=3]有关细胞技术的热门话题——H3、32P和I125标记法[/size][/b][/align]
[b][size=2][b]H3-胸腺嘧啶核苷掺入法 (H3-TdR) 相关问题总结
2012年05月14日发布人:jujuba
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用DBI的核蛋白抽提试剂盒,样品分别2倍,5倍稀释.RD的ELISA试剂盒测定NFKB P65
但测定结果为什么5倍稀释的OD值反而高?几个样品都存在这种情况,实验已经两次
2014年01月08日发布人:Ao7
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你养的是不是THP-1啊,这应该是一株悬浮细胞,用1640+10%FBS是很容易养的。倍增时间小余24小时。如果是新近复苏的,需要耐心等待一段时间。注意,请至少使用Hyclone标准FBS。同时要避免
2012年11月08日发布人:S6044
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[size=2][color=Black][font=Impact]由原核载体PET32a(+)+目的融合基因(2.7Kb)构成载体,双酶切与连接测序结果都正确。经1mM ITPG诱导3--4h,好像无目的蛋白表达(诱导前后无差别),在
2013年11月13日发布人:babybabe
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因
2013年12月07日发布人:bgf5
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我们组内一台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b][b]液相色谱[/b][/b][/url]有人接柱子时用力过度,把接头卡死在色谱柱里面了。如何办?
我们想换
2011年05月31日发布人:xiaotaozi06
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拍的SAED图下面的标注是5 1/nm,请问大侠是什么意思?如果要测量R,该如何作比较。要不然图的大小对R的测量也有影响呀。求大侠相助。,标尺是5纳米分之一。,倒空间的单位是纳米分之一,倒空间,不必纠结,直接DM软件就可以量取d值
2015年12月02日发布人:longquan
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赛默飞世尔公司的 X-RAY 荧光光谱仪 ,型号是这个ADVANTX-222。
如何进行P10气体更换?
更换之后需要做些什么?,只需待气体稳定后,做能量描迹查看一下高压,若高压有偏移,做一下高压校正即可。,更换气瓶的时候把二次表
2015年05月27日发布人:大学习
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:安捷伦 瓦里安[/font][/color]
高惰性衬管在做农残分析时会消除基质效益,消除衬管的吸附点,安捷伦有高惰性衬管,瓦里安也有,赛默飞世尔有高惰性衬管吗
2014年11月27日发布人:any333