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色谱柱的柱效可以用理论塔板数n或理论塔板高度H来表示.其中H=L/n.L为色谱柱的总长.理论塔板数可以用n=5.54(t/W)^2计算,其中t为某物质的保留时间,W为该物质信号的半峰宽.(t带有R下脚标,W带有1/2下脚标,这里因为打字
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步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫,保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物,需要将进样口的衬管清洗或更换。步骤2. 将螺母和密封垫装在色谱柱上,并将色谱柱两端要小心切平
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。 老化的注意事项: 1、老化的最高温度一般不要超过色谱柱的恒温温度上限,初次老化可以升温至色谱柱zui高使用温度(程序升温温度上限)老化一段时间,建议不超过10min; 2、对于强极性色谱柱(如聚乙二醇固定相),建议采用较缓的程序升温,如5°C/min;
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1、C18柱C18色谱柱是最常用、每个实验室必备的通用型色谱柱。填料是硅胶基质上键合十八烷基,有较高的碳含量和较好的疏水性,适用于大多数化合物,包括非极性、极性小分子及一些多肽及蛋白质。随着每家色谱柱制造商的研发,C18柱的类型还在
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W1/2来进行测定,如上图中的峰j,很多数据系统的半峰宽值W1/2≡0.588W。用半峰宽来计算塔板数的等式为:N也可以用这个等式表达:式中,H=L/N是指色谱柱的理论塔板高度,H是每单位柱长上柱效的量度,它代表分离过程中的峰展宽,越小越好
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要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。(1)降低移动相的流速,但会使分析时间延长。(2)减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。(4)选用低粘度的移动相
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装柱子(添硅胶)时,有两种方法:即湿法装柱和干法装柱,二者各有优劣。不论干法还是湿法,硅胶(固定相)的上表面一定要平整,并且硅胶(固定相)的高度一般为15cm左右,太短了可能分离效果不好,太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好
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五月正值万物复苏,2022年第一期ANTOP奖的申报和评审工作也正在如火如荼的开展。由科诺美(北京)科技有限公司申报的“超值体验国产高端液相色谱”ANTOP奖进入大众评审阶段。 奖项名称:超值体验国产高端液相色谱 奖项主体
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一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三
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美有四大产品线。第1个是享誉全球的液相色谱柱生产线;第2个生产线是前处理产品;第3个产品线是气相色谱柱产品;第4个是个制备纯化产品线,包括制备纯化的仪器、配套的中压色谱柱。 在进博会上,艾杰尔-飞诺美带来了两大类产品,第一大类是仪器产品