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[size=2][font=黑体]如题。谢谢 !![/font][/size],[size=2]没注意过所谓的二次进样。。。
是气相色谱的问题还是液相色谱的?[/size],[size=2]有点看不懂,能进一步解释吗?[/size
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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最近进样口漏液?这是为什么?
一般进样量较多时 ,都是从后面的废液管流出的,最近就从进样口冒出。
这是为什么?一般都是什么原因引起的,还有压力好像比以前较高了些。,进样垫堵了,换个进样垫就行了!!,原因简单,但做起来就复杂了
2009年11月17日发布人:woaifou
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做邻苯,更换进样口隔垫后有必要重新做标准曲线吗?,我认为正常情况下是不需要重做的,但为以防万一,还是把
2011年07月19日发布人:感悟人生
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[size=3][求助]使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
如题:
使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
比如20ul的定量阀,一般进多少合适?
我们在进行生物样品分析,样品量很少,据岛津工程师说需要
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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我的色谱柱子是FFAP极性柱,最高使用温度为260度,请问我的如果我最高用到250度,那么进样口的温度一定比柱温高吗?检测器最低设为多少度(可以为250度 吗)?,一般来讲,检测器〉进样口〉色谱柱!,进样口温度不一定要比柱温高,只要
2010年08月28日发布人:franck
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喷嘴需要清洗了!,响应低是不是检测器有污染,需要清洗?所用气体比例合理吗?柱子插入FID的长短合适?进样口是否干净?注射器有无堵塞?
请问fid检测器的降温有多慢?从使用温度降低100度有多长时间?,1、检测器污染
2、收集极污染
2012年02月22日发布人:emuchhh
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如题,今天看一段气相培训资料上说,用微量进样器进样的话,首先抽取样品,定量,然后回抽一段空气,再进样,以避免进样口的高温蒸发掉注射器针尖部分的样品....
大家平常是这么操作的吗....,现在都自动进样了,这个资料应该很古老
2010年08月14日发布人:ngoir
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口还是很烫。以前不是这样的。
我觉得很奇怪。询问了一个工程师,结果他说既然显示是50度,那就是50度了。我还是觉得不正常,50度的进样口是不可能烫手。
我现在很急。希望尽早得到答案,很怕色谱出什么问题。
恳请各位给点建议。谢谢,最近
2011年08月01日发布人:yxy8701
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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如题:GC112A气相色谱仪进样口最高温度是多少?
公司有一产品,沸点350度,进样口温度能设在350度以上吗?,沸点350度,进样口也不必设350度以上,因为我们进样仅有几微升,很低的温度就气化了!,一般来讲,进样口温度设定应比待测物
2010年02月05日发布人:emuchhh