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岛津GC2010 自动进样器不能正常抓取样品瓶 设置是正确的。,是丹尼86.5的顶空吗?,还是AOC-20S? 能具体说一下情况么?,可能是灰尘的原因,如果清理还不行就报修吧,如何不能抓取呀?
定位不准吗?,[quote]原帖由
2011年08月06日发布人:zsw712
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[size=2]我们在做基因型鉴定。有WT、杂合子、纯合子3种基因型(400~700bp)。用的1.2%的琼脂糖凝胶,上样10uL。电泳120V,40min。之前很好,这次就这样的条带,换了电泳槽的缓冲液也没解决。 第一条是MAKER,跑的也不好。 大家帮我分析下。
[/size],[size=2
2016年03月10日发布人:seven7
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液氩气瓶与常规瓶装氩气瓶出口端的螺口相同吗?能用接液氩出瓶端口的接头去接瓶装氩气瓶出口端的接头吗?,我们用的液压瓶和40L钢瓶的接口是一样的,没什么区别!我想如果由同一家供气厂提供的话,一般是一样的标准接口!,我之前用的接口,可以接液氩和
2015年05月17日发布人:a456
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如题,JEOL 2010/3010 DEF钮在bright tilt 模式下,如果没有按下HT, 他们(R&L)的功能是调节什么?多谢!!,还是调整beam tilt,跟你按下不按下HT无关。,你们的仪器应该有厂家说明书吧?厚厚的,蓝色
2015年06月29日发布人:大学习
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提取的某种物质是用乙醇提的,想用液相检测该物质的含量,用乙醇溶解的样品可以直接上机吗,还是要用甲醇或流动相对样品进行稀释?如果样品中的乙醇对分离有影响,是否应该将样品旋蒸后再用甲醇或流动相溶解?谢谢解答,朋友,你先进一针看看
如果
2010年01月18日发布人:wonboy
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最近溶剂瓶中的滤头和管子表面容易产生气泡,特别是刚配好的时候,液体已经用超声除过气,但不清楚是什么原因,想问一下天气的气压会对这种现象有影响吗?还是其它原因,如滤头需要清洗或其他什么原因,请有经验者指点。,HPLC用水是自制的吗?如果制水
2011年04月22日发布人:gys_706
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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞状
2012年09月28日发布人:xingyi08
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,大概0.2mL都可以分析。,如果有那种内衬管或者是尖底瓶是否可以更少样品量,相同的体积,液面更高,应该可以。,可以进0.1ml.,也就1ml,但现在很少用自动进样了,样品不多,手动进样习惯了,一般装1mL多一些,可以通过改变针的插入深度选择装液体积,不过一般不要太低,否则容易导致针被扎断。一般样品
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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[size=2]我们所使用的氦气一瓶多重?钢瓶中是气体还是液体?[/size],[size=2]感觉应该是液体的,如果是气体应该存不了多少的。[/size],[size=2]没称过,不知道多重。搬运的时候,都是倾斜一定角度,瓶底转圈的
2015年05月14日发布人:捆绑
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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]美洛西林聚合物分不开?急!
检查注射用美洛西林钠里的美洛西林聚合物
用依利特葡聚糖G-10 分不开怎么办?
流动相A:0.05mol/L磷酸氢二钠
2011年11月05日发布人:cj_mondy