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如题,
BET测试 需要多少样品用量?谢谢了,样品量跟样品表面积有关,
我用的自己定的土标准是总面积大于5m2
比如样品比表面积100m2/g,最少用0.05g,还要考虑天平的准确度,因此,如果是测比表面积,最好用0.1g以上
2015年07月10日发布人:青青草
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大家好,我有一个样品是酸性的,对照品有点拖尾,但是不是很严重,样品比较严重,我加了点磷酸,没有改善,我不知道可以加点三乙胺吗?,不知道你对样品有什么处理,酸性样品如果比较酸,会影响柱子的使用寿命。
峰拖尾 柱性能下降
2010年08月08日发布人:xyflcx
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我在跑sds电泳式,各样品之间的条带相互扩散,各跑道不能清楚的分开。但是marker还可以,不过里面也有杂条带。我没有截图,不好意思。反正就是我的蛋白条带很多都连成一条直线,连梳子孔中间都有
2014年06月27日发布人:vtongli
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我这里有一个单晶硅样品台,可以对少量样品做分析,但是操作中碰到一个麻烦,就是怎么样保证样品表面的平整那,用玻璃压很容易把样品都吸附到玻璃上,不压又觉得表面恨不平整。请问大家有什么好办法么?,粉末样品如果很微小,很容易被光滑的玻璃表面所吸附
2010年11月07日发布人:nini
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我的样品在用LC-MS分析时,TIC图在30-50min有很严重的漂高,由于空白样品在相同条件下基本没有漂高,可以肯定是样品中的强保留杂质的干扰。大家能推荐一些好的样品纯化方法吗?
下面我具体介绍一下样品提取过程。
先用丙酮提取
2008年12月17日发布人:yf197854
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]能测样品里的水吗?样品是纯苯胺,水大约500到1000PPM.,用卡尔-费舍,苯胺有干扰。一般多用GC
2011年04月08日发布人:奶苶
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多少,梯度怎么设,多少分钟做一个样?
emo_12.gif,可用20*2.1mm 色谱柱,先说说你是什么单位的!
然后说说是做什么样品的!,我是在药物研发单位,做的是组合化学,酰胺类化合物我是在药物研发单位,做的是组合化学,酰胺
2007年08月24日发布人:dingdang
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觉得样品地称样量对检测结果的影响很大,似乎越多越好,又不能太多,结果就在0.1~0.5g,有时我们也称到1g。那么比较一下0.2g与0.02g是不是仪器的绝对误差是一定的,而0.2g相对误差小,结果就准确,0.02g就不准确了。还是有其他
2016年03月24日发布人:小熊猫
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各位大虾,你们的样品前处理是怎么来的啊
我们这儿就垫加热板 加酸 溶解 定容
感觉好落后啊,主要看您做什么测试了。电热板缺点使用试剂量多,操作时间长,对环境和操作者的不良影响大,容易挥发和特殊的测试项目不好做等。您可以配备多种
2015年05月19日发布人:夜蓝星
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PC12传代次数多后,细胞间的聚集加重,常形成较大片或较大团。不知有没有什么好的方法将细胞团分散成单细胞?
吸管反复吹打并不能有效将大团分散开,0.25%Trypsin&EDTA在
2012年09月12日发布人:北风那个吹