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我在做一个颗粒剂的质量标准,颗粒剂由十位中维药组成,含有大量的刺糖,用岛津的液相,无法分离出来想要的峰(迷迭香酸 齐墩果酸 和熊果酸)。流速降低后大都延长到35—40分钟才能出完峰,5分钟即出现大量的重叠在一起的峰,不知道样品是否需要前
2011年03月09日发布人:走在阳光下
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱[/font][/color]
一直以为红外方法只能对样品进行定性鉴别,刚刚看到说可以用于含量测定,谁能举个实例给普及一下?[/size],[size=2
2014年11月05日发布人:fox_79
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[size=2][color=Black][b]
学养PC12有半年了,经验还不丰富.
最近在群里看到过去的很多关于PC12细胞的讨论,觉的很混乱,产生了很多疑问.
现在把自己培养的结果尽可能找时间呈现出来,希望朋友们提出宝贵的评论
2012年06月15日发布人:kulee
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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一致。厚度大于微米比较好,表面稍微大些(直径大于12mm应该足够了)。粉末就用带凹槽的玻璃,用粉末将凹槽填满,注意样品表面平整且与玻璃表面相平。
样品不同,扫描角度是不一样的。比如有人做介孔,要扫小角(0.8-3度)。常规样品5-90度就足够了。,你用的是什么样品台?我以前用的是标准样品台,我做了
2016年04月10日发布人:adg
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。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,能保
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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有说明 看说明吧 说明里有针对各种实验、探头以及测试样品的操作方法,TPA是测全质构的,也有硬度和弹性的指标,想问下你用12%的大豆分离蛋白能形成凝胶吗,加热条件是什么啊,我用大豆分离蛋白都无法形成凝胶哎,单独测定硬度,应该用穿刺模式!,你可以联系厂家工程师,他们会给你提供建议的,P0.5R 不是穿刺探头。质构
2023年08月10日发布人:XXXX111
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仪器一年多了,不过停放时间比较长,现在已经过了保修期了,给工程师打电话,他说可能3KW DC电源坏了,又说有可能发生器那个部件坏了,需要维修,说的很含糊,不过他们也想赚钱,维修费用挺贵的。目前,我就想确认一下到底那个部位坏了或者是其他什么原因导致的,这样好确定维修费,另外也防止下次在发生这样的情况
2017年11月07日发布人:a456
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[size=3] 上海精密科学仪器有限公司是国内较早生产经营各类科学仪器的企业,该企业由于现有产品的关键人才缺乏、技术更新不快和市场竞争力不强,导致近几年的经营业绩呈下降趋势。又因精科公司的研发能力薄弱、新品开发与储备能力不足,使企业缺乏持续发展
2009年11月30日发布人:amelican_beauty