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有说明 看说明吧 说明里有针对各种实验、探头以及测试样品的操作方法,TPA是测全质构的,也有硬度和弹性的指标,想问下你用12%的大豆分离蛋白能形成凝胶吗,加热条件是什么啊,我用大豆分离蛋白都无法形成凝胶哎,单独测定硬度,应该用穿刺模式!,你可以联系厂家工程师,他们会给你提供建议的,P0.5R 不是穿刺探头。质构
2023年08月10日发布人:XXXX111
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仪器一年多了,不过停放时间比较长,现在已经过了保修期了,给工程师打电话,他说可能3KW DC电源坏了,又说有可能发生器那个部件坏了,需要维修,说的很含糊,不过他们也想赚钱,维修费用挺贵的。目前,我就想确认一下到底那个部位坏了或者是其他什么原因导致的,这样好确定维修费,另外也防止下次在发生这样的情况
2017年11月07日发布人:a456
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[size=3] 背景资料:[/size]
[size=3] 上海精密科学仪器有限公司是国内较早生产经营各类科学仪器的企业,该企业由于现有产品的关键人才缺乏、技术更新不快和市场竞争力不强,导致近几年的经营业绩呈下降趋势。又因精科公司的研发能力薄弱、新品开发与储备能力不足,使企业缺乏持续发展
2009年11月30日发布人:amelican_beauty
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如题,
BET测试 需要多少样品用量?谢谢了,样品量跟样品表面积有关,
我用的自己定的土标准是总面积大于5m2
比如样品比表面积100m2/g,最少用0.05g,还要考虑天平的准确度,因此,如果是测比表面积,最好用0.1g以上
2015年07月10日发布人:青青草
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大家好,我有一个样品是酸性的,对照品有点拖尾,但是不是很严重,样品比较严重,我加了点磷酸,没有改善,我不知道可以加点三乙胺吗?,不知道你对样品有什么处理,酸性样品如果比较酸,会影响柱子的使用寿命。
峰拖尾 柱性能下降
2010年08月08日发布人:xyflcx
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[size=2][color=Black]
我在跑sds电泳式,各样品之间的条带相互扩散,各跑道不能清楚的分开。但是marker还可以,不过里面也有杂条带。我没有截图,不好意思。反正就是我的蛋白条带很多都连成一条直线,连梳子孔中间都有
2014年06月27日发布人:vtongli
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我这里有一个单晶硅样品台,可以对少量样品做分析,但是操作中碰到一个麻烦,就是怎么样保证样品表面的平整那,用玻璃压很容易把样品都吸附到玻璃上,不压又觉得表面恨不平整。请问大家有什么好办法么?,粉末样品如果很微小,很容易被光滑的玻璃表面所吸附
2010年11月07日发布人:nini
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我的样品在用LC-MS分析时,TIC图在30-50min有很严重的漂高,由于空白样品在相同条件下基本没有漂高,可以肯定是样品中的强保留杂质的干扰。大家能推荐一些好的样品纯化方法吗?
下面我具体介绍一下样品提取过程。
先用丙酮提取
2008年12月17日发布人:yf197854
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]能测样品里的水吗?样品是纯苯胺,水大约500到1000PPM.,用卡尔-费舍,苯胺有干扰。一般多用GC
2011年04月08日发布人:奶苶
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多少,梯度怎么设,多少分钟做一个样?
emo_12.gif,可用20*2.1mm 色谱柱,先说说你是什么单位的!
然后说说是做什么样品的!,我是在药物研发单位,做的是组合化学,酰胺类化合物我是在药物研发单位,做的是组合化学,酰胺
2007年08月24日发布人:dingdang