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2010-4-3 13:19 编辑 [/i]],要是用流动相溶解时,还是双峰吗?
应该是样品溶剂的洗脱能力太强
在死时间之后,而且受流动相比例改变影响不大,有可能是在柱子上保留很弱 最好换方法做
流动相比例比一样,峰面积会变化的,主要是看结果是不是有变化,感谢您的指导。
是这样的,上面1和2说的都是双峰问题
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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[size=2]赛默飞世尔哪一款三重四极杆液质比较好?[/size],[size=2]这个怎么说啊 楼主要检测什么样的样品呀[/size],[size=2]200万的预算的话tsq access max性价比高,实际使用过,纳克级痕量
2016年04月26日发布人:DNA
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[size=3] A代表安捷伦(包括原HP),S代表岛津,W代表WATERS,T代表色魔即热电。之所以说是不完全比较,是因为首先本人只用过这4家,虽然也用过戴安和 PE的工作站,但只用过戴安很老的PEAKNET和PE的液相工作站(还不能控制仪器),而且用得很少,不敢妄评,而色谱生产厂家众多,只比较
2010年02月11日发布人:ttkl533
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请问在13CNMR中F原子能使碳原子列分吗?谢谢各位!,氟对氢,碳的偶合在核磁中是经常遇到的,与氟直接相连的碳原子耦合常数在200Hz左右,就是说与F直接相连的C会出现两个峰?,[quote]原帖由 [i]smmdcryctc[/i] 于
2010年08月22日发布人:smmdcryctc
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,比较难用。,具体安排是哪方面比较难用啊?是消解过程吗?,打错字了,是比较耐用。(nai,,nan),石墨消解仪效果还好吧。因为不是密闭消解,某些元素做不了,如汞等。,还不错,价格不便宜,莱伯泰克一台EDH36位都要2-3万,只是大规模样品消解需要多配
2016年02月16日发布人:小牛牛
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大家用XRF的时候有没有碰到过样品被击穿的问题啊?怎么解决的啊,我们想弄一块聚乙烯板垫在样品下面,可行吗?,你是指的射线穿透样品吧,轻基体的样品容易被穿透,尝试一下将样品厚度增加会不会好些呢,是啊,主要成分是有机物,好像特别容易被击穿
2015年01月21日发布人:tomm
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粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm
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,如何克服静电问题?——药品还没转移到容器里就已经“飞”走了?,这个要用更精确的天平,常量的不能测准,一定使用称量纸。,一定使用称量纸转移样品。如果样品太少的话,直接配置高浓度溶液,然后取一定体积的溶液就容易了。,什么计量的称取用什么计量的天平
2015年05月25日发布人:蓝色雨梦
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AS3500自动进样器,因为进样动作有问题,导致针扎到小瓶盖子上了,针弯曲。现在不敢随意扳直,因为针是不锈钢材质,特容易断。
请问大家有没有遇到类似情况,如何处理使针恢复?,那不就报废了,没用了,我遇到过一次4000Q的针弯了,不过是
2009年11月14日发布人:心情se567
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我们单位的是光栅型的NIR,设备厂家要求粉碎粒度在30-40目,我们的粉碎机配置低,就FW80型万能粉碎机,然后统统过40目筛,感觉蛮细的,后再走访周边的NIR用户,人家的粒度明显比我的粗,我们的样品扫描对比差异还真不小。于是乎对这个粉碎
2015年02月02日发布人:风往尘香