-
[size=2][color=Black][b]
各位大虾,我想请教一个问题。
不知道哪位能告诉我IL-12、IL-12p40、IL-12p35、IL-12p70之间的关系是什么啊?[/b][/color][/size
2012年05月30日发布人:hustwb
-
形貌,薄膜断面等。能谱主要采用多点分析,面扫描。,大体积金属块状样品。,透射样品吧?,主要是金属样品,做断口分析,以及镀层结构,有时也当高倍放大镜看金相组织,能谱辅助进行失效分析,有时也分析镀层的成分和结构。
偶尔也在低真空做些光纤断口
2010年06月10日发布人:goodgood
-
。五一后,牟一萍离职。具体原因,很多熟人都表示“不能说,有多个版本”。
其它公司也有很多情况,
赛默飞世尔科技高级经理蒋季春离职,到一个生物芯片的公司。
安捷伦离职的周启胜据说到了Thermo
赛默飞世尔科技
2011年09月22日发布人:dtts
-
转载
选了好久气相色谱,最后在天美还是福立这边烦恼了,请各位帮忙发表下意见,尤其是买过用过这两家仪器的。谈了好几次价格,同样的配置(GC主机+FID+TCD),天美的价格比福立高一万多 天美的是7900,福立的是9790II,应当是同一
2013年07月24日发布人:我是夜猫子
-
ICP菜鸟一只求助
如题,测试样品后数据出现负数,是什么原因呢?
标液正常空白也正常。
我知道这问题很白痴,但如有人解答,感激不尽!!!,有可能被污染了,你测的什么样品,哪些元素?,出峰正常吗?基线选取有没问题,额……我没看谱线,我
2016年04月13日发布人:adg
-
[size=2][color=Black]
我检测的是小分子量目的蛋白(12~14.4KD),电泳条件:为5%浓缩胶80伏;15%分离胶120伏;时间2.5~4个小时都跑过,但目的蛋白处模糊,不知道是跑出去了还是其他原因,很是困惑,我
2014年07月05日发布人:iii_ii
-
出来,呈现在眼前。我一直认为这是一件不可思议的事情,直到有一天我也能熟练地提取它。
整个提取过程大约要加12次试剂、水浴两次、离心7次,更不用说其中颠倒混匀的操作不计其数。任何一个步骤的小疏忽,都可能导致失败。在摸索方法的两个月里,我做事的态度发生了很大的变化。同样的操作
2023年02月24日发布人:PCR
-
ZT
请大家讨论一下测定有机样品时如何优化条件,减少干扰,以及雾化器,雾化室的选择,还有测定时需要注意什么问题。,听说有机样品易导致等离子替熄灭,谁能说说原因?,有人直接用有机样品配合有机标准进样分析。
需要垂直火炬的ICP
2009年02月01日发布人:神仙姐姐
-
[size=2]
我是新手,准备做激光共聚焦。请问做过激光共聚焦的朋友们,样品的制备需要注意哪些方面?[/size],[size=2]我也想知道,我是把细胞种在支架上,放在什么上看啊?[/size],[size=2]
我过几天也要
2015年09月11日发布人:fklo83
-
一般做汞的都单独一套实验用具
我一直用10%左右的硝酸浸泡至少24h,然后用纯水浸泡一段时间,最后纯水冲洗干净。
不过,用这些用过的样品管做曲线几乎很难达到3个9,但换上新管子马上就好了。
这样的10ml样品管,厂商5元一个,做汞
2015年03月03日发布人:shuishui