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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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我在做一个颗粒剂的质量标准,颗粒剂由十位中维药组成,含有大量的刺糖,用岛津的液相,无法分离出来想要的峰(迷迭香酸 齐墩果酸 和熊果酸)。流速降低后大都延长到35—40分钟才能出完峰,5分钟即出现大量的重叠在一起的峰,不知道样品是否需要前
2011年03月09日发布人:走在阳光下
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱[/font][/color]
一直以为红外方法只能对样品进行定性鉴别,刚刚看到说可以用于含量测定,谁能举个实例给普及一下?[/size],[size=2
2014年11月05日发布人:fox_79
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。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,能保
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]样品瓶中插入EP管可以吗?
大家好,做[b]液相色谱[/b]的时候样品瓶最好是一次性的,但是这样
2011年10月18日发布人:LUMGR
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,是否由于针弯了导致进样针导向基座带清洗后的废液(呈滴状)到样品瓶盖子上?
等有空再继续测试,不行只好打800电话报修了。。。
还有问题,各位晓得waters 原装的保护柱跟保护柱套价格米,问一下保护柱寿命为多少样品,使用保护柱划算不?,针弯了应该让工程师换新的啊,不能让他这样弄
2009年11月05日发布人:ccf335
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环保要求越来越严了,一种强碱(PH=13)废液以前都是直排的,现在要求达标排放。请问使用什么方法最好?,直排?哥们的企业也太胆大妄为了,最好是中和,蒸发脱盐后,达标排放!,主要 是KOH溶液,用什么来中和最好呢?要省钱,高效。,盐 酸最
2016年04月25日发布人:艾玛@加油
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相色谱填料[/font][font=Calibri]GEEQ-243121- 13X[/font][font=宋体]分子筛,填装[/font][font=Calibri]1m*1/8[/font][font=宋体]外径的色谱柱,分离氮气和
2011年10月03日发布人:pi1234pi
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仪器一年多了,不过停放时间比较长,现在已经过了保修期了,给工程师打电话,他说可能3KW DC电源坏了,又说有可能发生器那个部件坏了,需要维修,说的很含糊,不过他们也想赚钱,维修费用挺贵的。目前,我就想确认一下到底那个部位坏了或者是其他什么原因导致的,这样好确定维修费,另外也防止下次在发生这样的情况
2017年11月07日发布人:a456
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[size=3] 背景资料:[/size]
[size=3] 上海精密科学仪器有限公司是国内较早生产经营各类科学仪器的企业,该企业由于现有产品的关键人才缺乏、技术更新不快和市场竞争力不强,导致近几年的经营业绩呈下降趋势。又因精科公司的研发能力薄弱、新品开发与储备能力不足,使企业缺乏持续发展
2009年11月30日发布人:amelican_beauty