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选了好久气相色谱,最后在天美还是福立这边烦恼了,请各位帮忙发表下意见,尤其是买过用过这两家仪器的。谈了好几次价格,同样的配置(GC主机+FID+TCD),天美的价格比福立高一万多 天美的是7900,福立的是9790II,应当是同一
2013年07月24日发布人:我是夜猫子
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ICP菜鸟一只求助
如题,测试样品后数据出现负数,是什么原因呢?
标液正常空白也正常。
我知道这问题很白痴,但如有人解答,感激不尽!!!,有可能被污染了,你测的什么样品,哪些元素?,出峰正常吗?基线选取有没问题,额……我没看谱线,我
2016年04月13日发布人:adg
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红外光谱压片用模具都有哪几种规格?红外光谱压片用模具一般常用的是直径13mm的,别的规格的模具有什么特别的用途吗?,标准应该是13mm的模具,药典上规定的。另外还有7mm,3mm,1mm;13mm的需要液压装置,后面几种手动就可以,关键是样品量的多少,取决于样品,好像明白了,样品多少,68.GIF 68.GIF 68.GIF
2015年09月03日发布人:jiushi
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请问高手,用BFS2100型原子吸收测定样品时仪器条件达到最佳时,溶液喷入火焰后标液和样液都不起峰,系列标从低到高吸光度无变化,换一个元素灯还是这样,错在那里,朋友,怎么个没变化,吸光值多少?,[quote]原帖由 [i]dongzhg
2010年11月28日发布人:dongzhg
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请大家比较这两个图,同样的分离胶浓度(15%)同样的各种溶液的配方,但是maker 的小分子条带14KD,跑不出来,目的蛋白的小分子也跑不出来,这是为什么?
因为我的目的蛋白14左右
2013年04月25日发布人:gemei0115
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[size=2][color=Black][font=黑体]枯燥的实验中怎么会和美搭上边儿呢?你会觉得作者也许是做实验累得昏了头,也许……
那是从血凝块中提取基因组DNA的实验重复了大约100遍之后……
1毫升鲜红的血液凝固后离心析出
2023年02月24日发布人:PCR
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ZT
请大家讨论一下测定有机样品时如何优化条件,减少干扰,以及雾化器,雾化室的选择,还有测定时需要注意什么问题。,听说有机样品易导致等离子替熄灭,谁能说说原因?,有人直接用有机样品配合有机标准进样分析。
需要垂直火炬的ICP
2009年02月01日发布人:神仙姐姐
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我是新手,准备做激光共聚焦。请问做过激光共聚焦的朋友们,样品的制备需要注意哪些方面?[/size],[size=2]我也想知道,我是把细胞种在支架上,放在什么上看啊?[/size],[size=2]
我过几天也要
2015年09月11日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black]跑电泳时遇到一个很奇怪的问题,上样时,所有的样品除了marker外均有上漂的现象,几乎都跑出了上样孔。蛋白样品中不含有机溶剂,同样的样品以前也做过,没有出现过类似情况,是否有可能是上样缓冲液过期了
2014年01月10日发布人:vcve
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请问,为什么蛋白样品变性保存之后每次取用时还要再次变性,并且要再次离心,这样除去的是什么东西。如果不做这步,会有什么不良影响,谢谢赐教![/color][/size],[size=2
2014年03月10日发布人:xevin