-
如题,怎么确定啊?,一般3-5mg;如果测玻璃化温度可多一些,如10mg。只要准确称量,输入重量值应该就可以了。,[quote]原帖由 [i]江鸟[/i] 于 2010-6-13 17:46 发表 [url=http
2010年06月13日发布人:english
-
岛津的入口单向阀问题
做样品时用的甲醇为B相,洗柱子时用乙腈。Purge后换成90%水洗柱子,20分钟后发现压力波动大。然后单独PurgeB泵,排液口有气泡,这气泡怎么排也排不出来。按工程师上门时用的方法:卸下入口单向阀和吸
2010年08月02日发布人:考研吧
-
转载
选了好久气相色谱,最后在天美还是福立这边烦恼了,请各位帮忙发表下意见,尤其是买过用过这两家仪器的。谈了好几次价格,同样的配置(GC主机+FID+TCD),天美的价格比福立高一万多 天美的是7900,福立的是9790II,应当是同一
2013年07月24日发布人:我是夜猫子
-
ICP菜鸟一只求助
如题,测试样品后数据出现负数,是什么原因呢?
标液正常空白也正常。
我知道这问题很白痴,但如有人解答,感激不尽!!!,有可能被污染了,你测的什么样品,哪些元素?,出峰正常吗?基线选取有没问题,额……我没看谱线,我
2016年04月13日发布人:adg
-
1mg/ml,含量测定采用滴定法;片剂也有一个03年的转正标准,其中无有关物质检查项,其含量测定采用与原料药有关物质项相同的HPLC法,样品浓度为0.5mg/ml。另一个是原料药的06年的试行标准(B厂),其有关物质也采用HPLC的自身对照
2011年11月25日发布人:zranqi_1
-
各位坛友~~我现在在用制备[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9][b]液相色谱[/b][/url]进行分离,在其他条件相同的情况下,最开始压力是7.8左右,只是进过几次样,现在压力都快13了,每次
2017年03月07日发布人:花火
-
请问高手,用BFS2100型原子吸收测定样品时仪器条件达到最佳时,溶液喷入火焰后标液和样液都不起峰,系列标从低到高吸光度无变化,换一个元素灯还是这样,错在那里,朋友,怎么个没变化,吸光值多少?,[quote]原帖由 [i]dongzhg
2010年11月28日发布人:dongzhg
-
ZT
请大家讨论一下测定有机样品时如何优化条件,减少干扰,以及雾化器,雾化室的选择,还有测定时需要注意什么问题。,听说有机样品易导致等离子替熄灭,谁能说说原因?,有人直接用有机样品配合有机标准进样分析。
需要垂直火炬的ICP
2009年02月01日发布人:神仙姐姐
-
了可以接着分析样品,没有降,继续走0。1moL/L的氨水溶液,效果不错的,好,谢谢啦,可以试试了,在氨水介质里面下降可能是因为氨水介质里面的B灵敏度低。换到硝酸以后会发现B计数又上去了。用硝酸和水交换洗效果可能更好,建议用稀氨水、稀硝酸、稀
2016年04月14日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2]
我是新手,准备做激光共聚焦。请问做过激光共聚焦的朋友们,样品的制备需要注意哪些方面?[/size],[size=2]我也想知道,我是把细胞种在支架上,放在什么上看啊?[/size],[size=2]
我过几天也要
2015年09月11日发布人:fklo83