-
[size=2][color=Black][b] PC12细胞有两种:未分化型和分化型。
我做一种神经营养因子的 功能的测定,是不是用未分化的pc12细胞?这里的未分化和分化各是什么意思?是指它的 恶性程度吗?我是新手,请教各位?[/b
2012年08月13日发布人:flower-201
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
[color=Black][size=2]
请做过blue-native的战友帮帮忙:我的第一向有条带,跟文献上的很类似,但第二向转出来点不多.第一向胶条用百分之一的SDS和巯基乙醇处理了15分钟,然后水洗,直到没有巯基乙醇的气味为止
2014年05月21日发布人:standbyme
-
[size=2]
亲爱的朋友们啊,
最近用台盼蓝染色判断细胞活力,居然无法用肉眼判断细胞活力,请各位朋友们指导下,我该怎么去判断呢?》[/size],[size=2]再上图~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]怎么染成这样了!!![/size],[size=2]
你这是做的什么
2015年04月06日发布人:sistis
-
各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
-
[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
-
大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
-
测定邻苯的干扰或背景有可能是从试剂的瓶盖而来,我问一个问题,现在的试剂瓶盖的内盖或衬垫是用什么材料?除塑料外还有什么?,一般都是聚乙烯类的高分子聚合物吧,就是塑料!
都有哪些背景?贴个图上来看看,很多都是塑料的,如果是塑料,里面肯定
2011年06月10日发布人:gitde
-
[size=2][color=Black][b]
如图,我周二从脐血分离出单个核细胞然后培养分化成树突状细胞,晚上10点才分离完毕,第二天一早从孵箱拿出在倒置显微镜下一看,贴壁细胞数目减少,变圆、肿胀,而吸取出的上清液中的悬浮细胞则大都碎裂!!再仔细微调焦看时,发现了这么在不断蜿蜒***的虫子
2012年07月27日发布人:abc816
-
大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb