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麻烦各位大侠了,我是液质新手,最近用赛默飞的TSQ液质老出现问题。purge的时候压力显示60,流动性过色谱柱时压力反而下降,但是不稳定,纯甲醇的话压力还会降到0.,是单向阀堵住了,还是什么原因?恳请各位的帮助了,我的
2010年09月12日发布人:3050129105
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我的样品在用LC-MS分析时,TIC图在30-50min有很严重的漂高,由于空白样品在相同条件下基本没有漂高,可以肯定是样品中的强保留杂质的干扰。大家能推荐一些好的样品纯化方法吗?
下面我具体介绍一下样品提取过程。
先用丙酮提取
2008年12月17日发布人:yf197854
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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我在国内读书的时候就听到很多人说磁性样品不让用sem,或很小心要求消磁,现在小木虫上也是无穷多人这么说。
但我在国外做研究以后,从来没有听任何一个人提过这个,学校管理sem的机构对此也没有任何限制和说明,我问了几个不同组和国家的人他们
2015年12月15日发布人:燕子@
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][size=6][b] 生物样品前处理进展[/b][/size]
作者:张玉峰
[b]摘要:[/b]生物样品处理是建立分析方法的重要环节,其好坏直接关系到结果的好坏;虽然最新的分析仪器对样
品处理的要求
2009年11月19日发布人:pharmasy1
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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甲醇做流动相不出峰可能是样品溶解不好或者流动相不适合,峰拖尾考虑改变流动相的PH,课适当调高试试,我知道分析维生素B,一般加入离子对试剂的,建议楼主试试,我倒是没用C8,我用C18都挺好的啊,我原来使用C18,出峰挺好的。你可以换一个柱子,或者换其他流动相应该可以。,VA极性太小,一般用正相分析
做维生素B,要阳加离子对试剂的,B3可采用1g庚烷磺酸钠
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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没办法话,可以将标准配高一点,毕竟B电离效率低,灵敏度不高。,B限度低不太好做,空白高也没办法话,可以将标准配高一点,毕竟B电离效率低,灵敏度不高。,B的问题多半是环境、水质、酸的问题引起的。
LZ的样品是小麦粉,含有高浓度的C,对11B可能存在一定程度的影响。您
2015年05月05日发布人:happydream
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衍射谱图的整个过程,都不允许样品的组成及其物理化学性质有所变化。确保采样的代表性和样品成分的可靠性,衍射数据才有意义。[/color][/size]
[size=3][color=#0000a0][b] 1.1 对样品粉末粒度的要求[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000a0] 任何一种粉末
2009年10月25日发布人:wtz010
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[size=2][color=Black][b]
做western跑电泳,到八分钟左右时,也就是样品刚从孔进入胶的时候,总是漏样品。把胶拿出来看后,明显感到浓缩胶比分离胶要薄,到底是什么原因啊?求大神帮忙!!![/b][/color
2013年05月11日发布人:sunshine039