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新来一瓶乙炔,当时试漏没有问题,试漏方法为先打开总阀,主表压力显示为1.58,再关闭总阀,观察20分钟内主表压力没有下降,说明没有漏气。但过了2个小时后,主压力表示数变为1.5,是否存在漏气?如何排查?,你关闭仪器进口处的阀门看看,先排
2014年09月16日发布人:jiankufanhan
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[size=2]进样的前后,会用洗液洗针,大家用什么洗液来进行洗针呢?版友们选用洗针的洗液时,有考滤那些因素呢?欢迎分享。[/size],[size=2]一般情况下用溶解样品的溶剂来洗针。和样品的溶解性越好越好。[/size],[size
2015年12月19日发布人:duchy
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我去年国庆节买的上海跃进的CO2培养箱WJ-3型-80有很多质量问题,经过维修也不能解决,最可恨的是一瓶气只能用20天,可人家技术厂长却说----你们培养箱24小时工作吗?国家
2012年04月13日发布人:vcve
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岛津GC2010 自动进样器不能正常抓取样品瓶 设置是正确的。,是丹尼86.5的顶空吗?,还是AOC-20S? 能具体说一下情况么?,可能是灰尘的原因,如果清理还不行就报修吧,如何不能抓取呀?
定位不准吗?,[quote]原帖由
2011年08月06日发布人:zsw712
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做western跑电泳,到八分钟左右时,也就是样品刚从孔进入胶的时候,总是漏样品。把胶拿出来看后,明显感到浓缩胶比分离胶要薄,到底是什么原因啊?求大神帮忙!!![/b][/color
2013年05月11日发布人:sunshine039
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[size=2]我们在做基因型鉴定。有WT、杂合子、纯合子3种基因型(400~700bp)。用的1.2%的琼脂糖凝胶,上样10uL。电泳120V,40min。之前很好,这次就这样的条带,换了电泳槽的缓冲液也没解决。 第一条是MAKER,跑的也不好。 大家帮我分析下。
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2016年03月10日发布人:seven7
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最近溶剂瓶中的滤头和管子表面容易产生气泡,特别是刚配好的时候,液体已经用超声除过气,但不清楚是什么原因,想问一下天气的气压会对这种现象有影响吗?还是其它原因,如滤头需要清洗或其他什么原因,请有经验者指点。,HPLC用水是自制的吗?如果制水
2011年04月22日发布人:gys_706
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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞状
2012年09月28日发布人:xingyi08
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,问了几个厂商全在实验阶段,而且处理量很小,不过有家低温24度的低温浓缩机,不知道怎么样,有谁用过低温浓缩设备吗?,冷冻干燥机,假如此样品的处理条件这么苛刻,那可能需要借助一些自动化移液处理工作站了,比如backman,带温控,带吹干
2011年09月03日发布人:shdxsd
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,大概0.2mL都可以分析。,如果有那种内衬管或者是尖底瓶是否可以更少样品量,相同的体积,液面更高,应该可以。,可以进0.1ml.,也就1ml,但现在很少用自动进样了,样品不多,手动进样习惯了,一般装1mL多一些,可以通过改变针的插入深度选择装液体积,不过一般不要太低,否则容易导致针被扎断。一般样品
2012年02月17日发布人:mingdongmmw