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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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请做过或者正在做摇瓶培养细胞的大虾们来谈谈经验啊?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]楼主也可以先谈点成功的检验或失败的
2012年09月15日发布人:cocacola
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使用Waters 的u-Bondapak C18柱(问过Waters工程师,说这个柱子不建议用纯水做流动相),
以纯化水为流动相,
在做系统适用性,进5标准溶液时,每针的峰面积逐渐增大,如:在做系统适用性,进5标准溶液时,每针的峰面积
2016年04月11日发布人:灵魂
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[size=2]标签:岛津
我最近在岛津红外光谱仪的自带谱库里调出PE的标准谱图(图一和图二)(见附件),图一:POLY(ETHYLENE),图二:LOW DENSITY POLYETHYLENE ,图三: 自备PE样板测试谱图
2014年09月09日发布人:那年花开
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,也一次性。,塑料瓶子可以用5%硝酸(国产优级醇)每瓶20ml,然后放电热板加热(50-60度),12h或24h,再用去离子水洗2次。,那得看做什么了吧,样品有没有要求啊,在岛津公司里,他们的样品瓶用一次就扔了。我们实验室里的却是多次利用,洗样品瓶我
2009年08月04日发布人:雀巢咖啡
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[size=2]进样的前后,会用洗液洗针,大家用什么洗液来进行洗针呢?版友们选用洗针的洗液时,有考滤那些因素呢?欢迎分享。[/size],[size=2]一般情况下用溶解样品的溶剂来洗针。和样品的溶解性越好越好。[/size],[size
2015年12月19日发布人:duchy
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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不知道为什么每天扫描空样品杯(玻璃)的图谱都不一样,不知道对测定结果会有什么影响。能量、背景的变化倒是不大。,lz是做固体吧,希望有这方面经验的版友帮忙解答一下~,楼主应该是做液体(采用透射的方式)吧,如果测固体的话(不管用积分球,还是
2015年07月07日发布人:adg
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用的是康宁的25毫升塑料瓶培养细胞,没有经济实力当一次性的用,请问各位大侠们怎么把它们灭菌再利用呢?怎么鉴定灭菌是否成功?[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月13日发布人:tuuu2