-
标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
-
[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
-
六价铬检测中,我做的标准曲线0.2;0.5;1;1.0;2.0;4.0;6.0;8.0;10.0;吸光值普遍低于以前老师做的值。对比如下:
标液吸取量 0 0.2 0.5 1 2 4 6 8
2016年04月30日发布人:ayanyang
-
需要用到消防水,可临时由循环水系统提供。查阅了《化学工业循环冷却水系统设计规范》GB 50648-2011,第3.1.9条:循环冷却水系统冷却塔下集水池及吸水池不应兼做消防水池,这个条款属于强制条款。我的疑问是:这样的跨接是否符合国家和行业标准
2016年04月24日发布人:星星……
-
大家谁用过TC400氧氮分析仪的耗材石墨坩埚,776-247,价格13元以上/个。CS230的PEDESTAL底座1900/个。而这些在其他国家的价格你们知道吗???,国内做LECO备件的好像不多!,我们是专门做LECO耗材的公司,我们的
2015年12月27日发布人:小红
-
标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011
-
直线。待测溶液的原子浓度很低,只有零点几毫克每升,标准溶液浓度太大,待测浓度要在标准曲线浓度的范围内。,标准溶液再稀释1000倍。,[quote]原帖由 [i]午夜墓地[/i] 于 2011-7-15 22:25 发表 [url=http
2011年07月27日发布人:午夜墓地
-
[size=2]
D级更衣与D级的退更不能共用一个空调系统?我不赞同这个观点。
我的观点是D级都是属于有菌区域,只是D级的退更会菌落多一些,这个房间的空气全排或者回风经高效处理,前提是这个D级就是大肠杆菌,又不是致病菌。
请教各位
2015年05月09日发布人:彼岸花opp
-
准备定做一个酸缸,用来浸泡玻璃器皿,大家认为什么选用什么材料最好?
我看医院的很多都是塑料的,看一些外资的,很多都是玻璃的,不知道哪种既便宜,又好用?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-2-18 21:47 编辑
2010年02月22日发布人:utek
-
先介绍下我们明达玻璃有限公司
05年开始使用,很好,后来集团分别在武汉和成都又买了一台
PANAtical Axios 压片样。定量为主,偶尔定性分析用。经历过几次改色监控,很实用。
机械手出过一次故障,前期高压发生器出过
2016年03月25日发布人:small2011