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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]自动进样器。发现进样针停的位置在0.2ul,而不是0刻度。这个是不是仪器设置就是那样的?还是
2011年02月17日发布人:Geochimica
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我现在做小鼠肾皮质TGF-beta1的rt-PCR,由于组织提取比较麻烦,我想用25ul体系摸条件,摸好后用50ul体系pcr,不知可行否?请园中侠客参谋一下,谢谢![/size],[size=2]
还是有50ul的
2015年11月10日发布人:IAM007
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样品消化,一般湿法过程会加入玻璃珠,其作用为防止样液的爆沸、飞溅等现象,其缺点是给样液的转移工作带来难度。
随着微波消解、高压罐消解、石墨消解仪等设备的应用普及,用玻璃珠的做法逐渐减少。
那么,样品消化,你还加玻璃珠吗?对于
2011年08月24日发布人:njuswjsw
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配制缓冲液我能用量筒定容吗?实验室找不到容量瓶了,谢谢了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你说的是电极缓冲液吧!我
2014年02月10日发布人:阿k
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[size=2][color=Black]我的蛋白经2-DE后,把差异蛋白送到公司打质谱,第一次做了一级,只有55%阳性,我又让公司把二级做了,公司说有70%阳性。我核对了结果,同样一个点一级和二级搜索结果不一致,还有同一个点,一级是阳性
2014年01月22日发布人:remonte
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[size=2][color=Black][b] 今天看见以前的帖子这样说:新购玻璃血清瓶先以0.1~0.05 N HCl 浸泡数小时,洗净后才开始使用。 用过之玻璃血清瓶,以高压蒸汽灭菌,洗净后分别用一次与二次去离子水冲洗干净,勿加
2012年08月28日发布人:xueyouzhang
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各位朋友,你们有刻度的玻璃仪器用完是怎么洗的呢?比如量筒,玻璃移液管,容量瓶等,这些都是有刻度的,能不能超声清洗,超声之后会不会刻度不准。,超声应该不影响刻度吧?别高温加热应该就没什么问题,一定是让他自然晾干,可以这样。一般情况下,水洗
2009年07月07日发布人:huihuidetian112
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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请问各位高手,分析过Mos级盐酸吗?你们分析钙元素的含量有多少?我分析的结果是1,14ppm,可是领导不相信,真是郁闷啊!,这个没有分析过,请高手解答!!,Mos级盐酸
MOS是指??,MOS级试剂的杂质含量一般都是10~(-5)~10
2015年12月20日发布人:nsdm
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刻度精确到0.1的电子天平最小称重量是多少?,不同类型的有不同的精度呀,天平上都有标示的:例如0.01g、0.001g、0.0001g等等,刻度精确到0.1的电子天平称重0.1g的样品,误差在50%以内;称重0.2g的样品误差在25%以内
2015年09月25日发布人:PP熊