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玻璃砂芯漏斗抽滤后,有少量农药留在上面,用铬酸洗液泡了两天,还是有一层黑黑的污物洗不掉,请教各位高手是如何清洗砂芯漏斗的!,相似相容,用有机溶剂啊
洗涤液参照表
沉淀物洗涤液
脂肪四氯化碳或适当的有机溶剂
2011年02月25日发布人:wyznanhang
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用
2009年12月08日发布人:xx_liu
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);并补加同体积的Ph7.5磷酸盐缓冲液,继续运转至5小时时,取溶液10ml,过滤,作为供试品溶液(3);另取对照品约0.1g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀;精密量取此溶液各1ml,置100ml量瓶中,分别加Ph1.2的盐酸溶液和Ph7.5磷酸盐缓冲液稀释至此刻度,摇匀,作为
2010年08月23日发布人:rfrf80
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,也有可能第二针才是对滴,或者两针都不对。,没有经过硅烷化处理的玻璃毛,对常量分析没有什么影响,但对做农药残留这样痕量分析它的吸附性就显得尤为突出了,尤其对一些痕量的极性较强的化合物会造成一定的吸附作用!,玻璃毛是化学惰性的,做两针怎么能说明哪个有问题哪个没问题呢?系统验证不是至少要5针吗,也可能是色谱柱
2011年01月12日发布人:绿茵ssein
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标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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[size=2]安捷伦建议6个月更换一次泵油, 每周检查泵油。 当泵油颜色变化时,回6个月更换一次泵油。请问您多久更换一次前级泵(机械泵)油?请问您多长时间检查一下泵油?[/size],[size=2]一般我们也是半年一次[/size
2015年05月12日发布人:张先生
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各位大叔大婶,谁有茶黄素的标准曲线图,万分火级
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-9 17:08 编辑 [/i]],这孩子,叫人大叔大婶谁理你才怪的!改改~~~!
能详细说说?有标准吗,是哪里有问题呢
2011年05月14日发布人:396591489
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)于稀释容器中,用接种稀释水(4.5)稀释至1 000 ml,测定BOD5,结果应在18......,沈阳市环境监测中心站
标准主要起草人:李春颖 丛丽 张丽辉 窦志强
原来就是这四个 “专家”的杰作。,玻璃瓶,冷冻,还要我避免样品瓶
2015年10月06日发布人:nsdm