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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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现在做化妆品中甲醇含量测试,标准上标液是用75%乙醇水溶液做溶剂来配标液,不知道用什么柱子好 各位坛友推荐一个看看,简单检测甲醇,很多柱子都行,要考虑的是化妆品的影响!,用高分子小球类的柱子。,wax柱子如何?标准上没提供柱子吗?,一般用
2012年01月14日发布人:luffygonww
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间苯三酚 和 3,3-二甲基丙烯酸的环合反应
采用三氟化硼乙醚这个路易斯酸作为反应溶剂,氮气保护下回流反应。
具体实验操作简述如下:
反应TLC监测反应完全后,将体系倒入少量冰水中稀释,用10%KOH调PH至10.0,用
2014年06月11日发布人:ass
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;然后缓慢降低流速,同时增加甲醇比例不断冲洗,直到增加到流动相为100%甲醇时,便可关闭泵电源,完成关机操作。注意,关机时,确保系统尤其是色谱柱中充满甲醇,以防止微生物的生长。同时缓冲盐应及时处理,不可放置于溶剂瓶中,以免微生物滋生
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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各位大哥,大姐您们好!
我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时,发现甲醇和那个正庚烷不溶,这怎么办了,要是换内标物的话又用什么好呢?
还有就是,我们其它的溶剂都有,苯类,醇类,酯类,这此溶剂,这此我
2011年07月26日发布人:小江
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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我要分析一些全氟化合物的混合物,主要是6个C的烷烃以及一些醚和酰氟
以下几种气质哪个比较好,谱库比较全一些
G1530N/G3172A
GC7890-5975
安捷伦6890/5975
Agilent 5975I
2011年07月01日发布人:zjmuche
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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女