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。,是不是柱子极性不太适合?,三氯乙烯用顶空做比较好吧,选DB-624的柱子做。甲醇超声萃取。,很快的。只要有分流衬管,换一根分流衬管,一个下午就可以搞定了。
2012年05月16日发布人:nowait1983
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[size=2]用农业部761检测氨基甲酸酯的前处理方法,处理蔬菜。用甲醇定容,分别用气相ECD(色谱柱RTX-5)和FPD(色谱柱RTX-1701)检测有机氯和有机磷。
不知道可以么?[/size],[size=2]甲醇进ECD
2015年03月28日发布人:wsll
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在做甲醇与二甲苯分离的设计时,查到甲醇与二甲苯是不共沸的,在实验室做时,回流比1:1,塔顶温度64度,采出甲醇清澈透明,合*员要求用内标法做分析,结果测出来甲醇含量为89%,二甲苯为11%;因为以前做甲醇精馏均采用的是比重法,于是要求打比
2013年05月17日发布人:大球球
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]样品,氯仿,甲醇,dmso溶解不了,怎么办呢
正丁醇部分,乙酸乙酯甲醇过柱,约4:1下来,再反相
2010年12月18日发布人:syc840313
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一篇国际专利中提到用甲醇钠的水溶液进行除杂作用,考虑到甲醇钠与水反应:甲醇钠+水=氢氧化钠+甲醇,个人表示迷茫。
考虑到国际专利的可信性,提出疑问:
1.专利中的甲醇钠的水溶液存在这样用法吗?
2.如果不存在,推测正确方式是什么
2014年05月11日发布人:nmn
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求助:用顶空进样器进样测样品中甲醇含量,样品重现性很差,是方法的问题还是仪器系统的问题?气相的相对误差有多少啊?请高手指点?,多半是仪器问题!,顶空本来重复性就比较差,rsd多少?好像规定10%以内就行了,仪器分析的“相对误差”一般是3
2009年10月15日发布人:header
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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,是气体单体自身显酸性,还是滴定操作的误差造成的。,请问用微量滴定管滴定后,是如何计算氯乙烯单体的pH值的啊,单体中的氯化氢经水吸收后,用氯酚红做指示剂,氢氧化钠滴定,计算出氢离子浓度,再换算出pH值。,氯乙烯本身没有酸性,水溶液中呈酸性可能因为部分氯乙烯与水发生了复分解反应而生成了盐酸(另一个产物是羟基乙烯)
2011年03月10日发布人:tl_shz
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯