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[size=2]各位同行,请教个问题:
我这里用吹扫捕集-GC FID做 甲醇中的VOC考核样,本来用的是瓦里安的CP-8CB 60m*0.32mm*1um(等效于HP DB-5),但是发现甲醇有好大的一个拖尾峰,查看资料在做
2015年01月06日发布人:xuuuu
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了吧,可以直接用水浴锅挥干!,直接减压浓缩,应该没问题的
上油泵呀 真空干燥箱也行吧,用甲醇或正丁醇把水分带走
如果溶液里没有有机溶剂了,可以冷冻干燥的吧。。。,直接用电炉加热哦
可以的话用乙醇带水,这是我们常用的,不知
2010年09月02日发布人:jioe5
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请问站友,当溶剂为甲醇/水(1/1)时,该采用哪种滤膜?谢谢!
[/size],[size=2]有机
不过我都用混合滤膜,水和有机的都可以用,来回换台麻烦
[/size],[size=2]选有机滤膜。
水
2014年09月18日发布人:人小鬼大
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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HP-5的柱子做溶剂残留,甲醇、乙醇和异丙醇分不开,我从35度开始,保持5分钟,每分钟升温5度升至180度,结果甲醇、乙醇和异丙醇的峰都混到一起了,分不开,是不是柱子不合适呢,或者有什么好的方法,还请大家推荐一下合适的型号,谢谢,有没有
2012年05月28日发布人:fqdfi32
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下
2009年12月28日发布人:ZZSF
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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会不会是巴比妥钠?,不是的,就是2水巴比妥酸,巴比妥酸不难买,一般销售试剂的营业点都有的卖的,异烟酸-巴比妥酸混合液配置的时候有时候会有浑浊,需要重新配置。,我每次配制都会浑浊的,超声后60度加热就没事了。我记得用无水巴比妥酸时只要超声一次就好了。,我用没有水的巴
2015年06月27日发布人:大学习
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情