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从0.5 l到100 l整个范围的各种体积,有5UL的。
我们一直用5UL的~,也有1uL和0.5uL的,你看下安捷伦的消耗品手册
上面都有的介绍的,不一定啊,可以设置的~,视进样量而定,一般进样量在针的十分之一或十分之二刻度处.,谢谢大家的帮助!!,有5微升的,好像最大进样量只能是5微升,也不知道是设定的问题还是,进样针有多重规格,10uL,5uL,
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]进样针接二连三的坏,坏了三四根了,一根三百五,心疼啊!有被摔坏的,这个是人为造成的,可以避免的
2011年04月08日发布人:huihuidetian112
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以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua
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同一个流动相连续进三针最后一针保留时间差别好大,最大的差别到3.2min,tof做的。
前面两针的重复性还好。就是第三个,想不明白了。,流动相加了辛胺,不知道有没有问题?,应该相差很小,多进几针试试,是不是 工作站设置的有问题?,流动相
2010年11月01日发布人:yyx19840628
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[size=2]尽管仪器已经发展到大部分用自动进样器的时代,我想还是有很多人还在用手动进样针吧,或者以前都是在用手动进样针的
手动进样针国产的一般不贵,所以更换频率比较高
可是你要替换它,肯定是它坏了,那我们就一起来说说吧
掰掰你
2015年03月28日发布人:u234
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上次论坛调查基线高低,我才发现我的基线还挺高的,
照坛友的建议老化了一下柱子,还是不行。
想到要进新样品,决定换根针试试,
奇迹出现了……仅仅换根针,基线居然从以前的35万变成了15万,
到底是为何呢?难道进样针脏了影响这么大
2011年03月11日发布人:yangst85
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[size=2]公司扩项,要买离子色谱了,
现在采购那边备选了三台仪器给选一,一是青岛盛瀚的CIC-100,感觉不怎么样,于是就PASS了,
另一台是青岛盛瀚2012年12月才上市的最新型号CIC-260,
第三台是戴安的
2015年04月16日发布人:ii077345
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[size=2]做了一个液体样品的红外光谱,但是透过率超过100%,这是什么原因啊,有没有谁能帮我解释一下啊[/size],[size=2]得到的图谱其实是差谱,样品光谱减去背景光谱。出现负值说明你样品某些波数区域的透过率要好于背景。一般
2016年02月20日发布人:内行人
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[size=2]针对物料现场快速鉴别,便携式红外与便携式近红外、便携式拉曼,如何选择?[/size],[size=2]便携式红外一般配备ATR吧?不用制样。[/size],[size=2]这几款便携设备,价格相差很大吧[/size
2015年04月13日发布人:流星锤
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[size=2]离子源喷针漏液会怎么样?[/size],[size=2]进入质谱的量少了,响应变小。[/size],[quote]原帖由 [i]u234[/i] 于 2015-5-18 18:18 发表 [url=http
2015年05月18日发布人:尼赫鲁