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100ppm以下的碳的测定需要注意什么呢?
坩埚品质好,1200℃至少2小时,当天使用
助熔剂空白5ppm左右,并且均匀
氧气纯度高
还需要注意什么吗?请大家帮忙补充,样品称量的误差要小点,嗯,除了这些基本的还要注意什么呢
2016年02月01日发布人:momom
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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论文大修,一个审稿人给出了加标回收率超过100%是否正确,为什么?
我从网上搜了一下,都是说误差引起的,但是没有明确的答案,特此请教各位大虾。
还有就是怎么回答他的问题。,针对不同的检测项目和方法(特别是EPA的方法等等)
化合物的
2009年09月18日发布人:eesa_dc_seein
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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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[size=2][b]最近没事,就试着向硝酸锆溶液(少量的NP-21表面活性剂)中加入氨水,过滤沉淀,进行干燥,得到白色固体,对白色固体进行焙烧500摄氏度下,四小时。最后焙烧后的固体为白色,但是含有灰色固体,进行称量后按二氧化锆进行计算产率为113%,不知道是哪一步出现了问题,怎么会有灰色固体出现
2015年12月14日发布人:浆果儿cc
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[size=2][b]外标法做出来结果大于100,求高手解释一下![/b][/size],[size=2]正常啊,你的标样是否正确啊,是说一个组分的结果大于100还是所有组分的和啊。一个组分的话说明样品的浓度很大,这本身就要求标样很纯或是
2014年11月28日发布人:bgf5
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[size=2][color=Black]
跑蛋白电泳时,用100V恒压,电流怎么那么大?而且是逐渐变大,从170mA升到300mA多。电泳时间很长,都到了4小时才跑完。
我每次都新配缓冲液:
Tris 1.5
甘氨酸 7.2
2014年06月27日发布人:zwsyrt
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本人是一名高职教师,指导学生的时候,一个学生提了一个问题:紫外可见分光光度计(UV)是先调0%还是100%?,当时自己没有明确的答复,很是惭愧,查了一些资料,似乎也没用明确的说法。所以想请教各位大虾,如果紫外可见分光光度计(UV)调0
2017年08月29日发布人:qushaosol
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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[font=黑体][size=2]岛津推出红外光谱新品IRTracer-100 业界最佳信噪比
[导读] 采用重新设计的干涉仪和探测器,IRTracer-100提供了高达60000:1信噪比。高灵敏度结合红外污染物
2015年02月28日发布人:蓝蜗牛