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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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配制溶液,以及溶解样品用什么纯度的酸?是否必要用优级纯,钢铁样品。,肯定要看酸中目标元素的干扰了,这个很重要,一般还要结合你测试样品标准去看,不管怎么样,酸试剂来料验收必不可少。,看你检测的元素了,看所用的酸对你的目标元素有多大的影响
2015年01月16日发布人:a456
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[size=2][color=Black][font=黑体]小生作一新分子的原核表达,预测分子量9.0 KDa左右,载体是pGEX-2T,GST融合载体,测序也正确,试过37度,30度,28度,IPTG 0.4-1.0mM,都不表达,连包涵体都没有。真急人啊。各位提提建议,不甚感激![/font
2013年11月17日发布人:羊咩咩
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有谁做过黄酮类化合物的研究没? 关于大孔树脂吸附纯化的时候所选择的吸附介质应该怎么选? 用水还是用乙醇溶液呢?是让样品必须得溶解到里面吗?有沉淀行吗?,这个要分开来看,你如果是从植物提取开始做起,那基本就是醇提,浓缩,静置沉淀、水溶液
2013年06月23日发布人:hey_bye
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、酒石酸铁比色法 。前者干扰因素多,滴定体积小,滴定终点不易确定;茶多酚与酒石酸铁可生成紫褐色络合物,其颜色的深浅与茶多酚的含量成正比。儿茶素系茶多酚的主体成分, 如儿茶素、没食子儿茶素、没食子酸酯、儿茶素没食子酸酯等,以没食子酸乙酯制作标准曲线
2011年09月16日发布人:poppyzl
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自由度的。所以它就没有Raman峰。
(3)拉曼测的是振动能级,声子能量,反映晶格振动的量子化能量的大小。金属表面电子和原子实构成的等离子体对光有强烈的吸收(金属的高反射性能也与此有关),使激光无法与内部原子作用,因此很难看到拉曼线
2015年12月05日发布人:小妖精@
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增加抗体的异质性。能否在药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的氨基酸来替代?[/size],[size=2]不好意思上面这段我说错了,末端和序列有关的。[/size],[size=2]那我想知道既然是蛋白合成的时候加上去的,那么在设计表达
2015年08月07日发布人:vcve
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脂类也称脂质。它包括两类物质。一类是脂肪,又名中性脂肪,是由一分子甘油和三分子脂肪酸组成的甘油三酯。另一类是类脂,它与脂肪化学结构不同,但理化性质相似。在营养学上较重要的类脂有磷脂、糖脂、胆固醇、脂蛋白等。由于脂类中大部分
2013年05月04日发布人:倾尽温柔
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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,90min,结果一样,也没条带!
一抗4°过夜。二抗是红外二抗,湿转。
背景很淡,就是没条带。
胶做过考马斯染色,条带也是很清晰。
我个人觉得:1.蛋白有问题?
2.转膜问题最大
2013年12月02日发布人:89tongzijun