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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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嗯,这次直接就用了,没预烧,倒要看看有多大的差距。。。
开机,称量,燃烧,数据结果出现。。
标准样品值:C 0.25% ,S 0.011%
实测值:C0.247% ,S 0.012%
还凑合吧
你说我还预烧这坩埚不了呢,嘿嘿
2015年08月31日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black][b]忙于培养细胞,可是撞上了黑焦虫!郁闷,看来要晚回家了,唯一的心理安慰就是把照片发到心爱的DXY上,让大家评论,如果斑竹能施舍几分,便是对我最大的安慰了!
我培养的是NIH的骨肉瘤细胞
2012年09月14日发布人:junhun
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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为什么做TEM时,正焦的时候衬度最弱?,因为TEM主要是phase contrast,对于薄样品需要defocus来引入衬度。,谢谢大侠,我知道通过defocus来引入衬度,但我的问题是为什么defocus可以引进衬度,它的原理是什么
2015年11月22日发布人:小黄
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炉渣粉煤灰比较多 粉末状比较好压片,XRF的限值較高, 建議用酸煲溶樣本,之後用ICP-MS分析,你可以咨询一下炭素行业就知道怎么测了。他们一般测阳极、石油焦、沥青。,不需要加粘合剂,直接压片就可以。,淀粉或纤维素试试,上传一份行业标准你
2014年12月22日发布人:但是
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,就不会干了。,就是剩下一点点,估计是搞错了,应该反了,硝酸9,赶酸还要看什么元素,温度也很重要,我之前用的电热板 后来直接用的电热炉
不过多试了几次就成功了 做质控样第一次就成功了
溶液温度低于120 差不多120的时候就开始沸腾了
我们实验室的电热炉 没显示功率和温度的
2014年10月21日发布人:iop
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我用的是GBICO 1640培养基,10%的GIBCO 胎牛血清培养SMMC-7721,传代约3次后,其中一个培养瓶中出现黑焦虫,高倍镜下观察到黑色杆状物,做原地摆动运动,数量极其多
2012年05月28日发布人:笑弯了腰
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[size=2][color=Black]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我
2016年03月01日发布人:笑弯了腰