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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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小弟最近在纯化个蛋白,蛋白上没有任何标签,我的蛋白PI=4.2,是带负电荷,小弟已经试过好几个柱子了,效果都不好,还是不纯,小弟请教高手有没有方法来纯化没标签的蛋白呢?小弟先谢谢
2014年04月08日发布人:8princess8
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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[size=2][color=Black]我所表达的蛋白是43kd,在酵母中表达的,用玻璃珠破碎细胞壁后用镍柱纯化
但跑SDS—PAGE检测,发现穿透液所含有的目的蛋白跟之前保存的裂解液的蛋白含量差不多,而洗出来的虽然也有我要的蛋白,但含量很低。
我用的binding buffer是含有
2013年10月25日发布人:bgf5
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。,估计是二氧化碳的可能性大,滴定的妖气是滴定终点30秒不褪色就可以了,二 氧化碳是有影响,不过,你的终点应该还没到,或者您用酸度计指示终点吧,这样效果更好,用PH计应该可以吧?可不可以的~~,那个KOH的浓度用的是0.02mol/L的耶,和CO2反应没那么快吧,就两三分中就褪色
2011年09月18日发布人:小鞋
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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用300MA,90min,结果一样,也没条带!
一抗4°过夜。二抗是红外二抗,湿转。
背景很淡,就是没条带。
胶做过考马斯染色,条带也是很清晰。
我个人觉得:1.蛋白有问题?
2.转膜问题最大
2013年08月17日发布人:qianqin1977
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求助各位战友,转膜完用丽舂红染色有条带,但是一抗二抗孵育后ECL显影照相没条带,急[/color][/size],[size=2][color=Black]
做了两次了,都是这样啊,求高手
2014年03月12日发布人:bhka
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]复方氨基酸分析
请问;各位同仁,你们在做复方氨基酸注射液时(20种左右),是采用的那个公司的分析方法,那个方法相对成本较低,且实用。[/font][/size],[size
2011年11月12日发布人:笨鸟321